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Exercício de Genetica

por Sirlene (escola) Fácil Wednesday, May 14th, 2014

Exercício:

escreva a probabilidade do seguintes casal ter um filho normal. lucia heterozigoto ,joao homozioto. considere a doenca sendo causada por um gene dominante

Informações Adicionais:

Com calculos




Respostas:

7 Respostas a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. jaciquele passos diz:

    do cruzamento entre a ervilha amarela (aa) com uma ervilha verde (Aa),sabendo que o alelo a que determina a cor verde e dominante calcule;qual a porcentagem de fenotipos encontrados neste cruzamento?

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. harllen diz:

    Se ele(João) for recessivo, as chances serão de 50%. Se ele for dominante, é improvável que eles tenham um filho normal.
     

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. julio diz:

    plantas de genotico AaBb foram intercruzadas. sabendo-se que os alelos representados por letras maiusculas são dominantes e que os não-alelos sofrem segregação independente os numeros de genotipos e de fenotipos diferentes entre os descendentes desse cruzamento sãorespectivamente

  6.  Add karma Subtract karma  +1
  7. saionara diz:

    bom dia,queria saber quais as chances que tenho de ter um filho homem.minha mae teve 2 mulheres.meu pai teve 3 mulheres e 1 homem.da parte do meu marido  os pais dele tiveram 1 mulher e 2 homens.entao temos  chances de ter um menino?
     

  8.  Add karma Subtract karma  --2
  9. Johne971 diz:

    Several of these games are worth some time and are actually fddecgebbddb

  10.  Add karma Subtract karma  --1
  11. Smithc870 diz:

    I truly appreciate this article.Really thank you! Fantastic. fkddggfeccadcdbe

  12.  Add karma Subtract karma  --1
  13. fran diz:

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Exercício de Genetica

por Sirlene (escola) Fácil Wednesday, May 14th, 2014

Exercício:

maria apresenta fenotipo normal porem e filho de pai  albino. casou-se com Carlos que e normal filhos de mae afetada. considerando que o albinismo e uma doenca causada por um gene recessivo .De a probabilidade desse casal ter um filho normal.

Informações Adicionais:

com os calculos



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Exercício de Genética

por Fabiano (Questões UFSM.) Difícil Friday, January 3rd, 2014

Exercício:

1.      A redução do osso da tíbia nos animais (amputados) tem sido atribuída a um gene letal completamente recessivo. Um touro normal é acasalado com uma vaca normal e produzem um terneiro amputado (geralmente morre ao nascer). Os mesmos genitores são acasalados outra vez. Pergunta-se (a) Quais as chances da nova cria também ser amputado? (b) Quais são as chances desses genitores, tendo duas crias, de ambas serem amputados? (c) Touros portadores de alelos amputados são acasalados com vacas não portadoras do gene. Permite-se que a geração F1 se cruze aleatoriamente para produzir F2. Que proporção fenotípica podemos antecipar para os animais adultos da F2? (d) Suponha que cada fêmea F1 da parte (c) produza um terneiro viável, isto é, cada uma destas vacas que produzem terneiros amputados tenha nova oportunidade para acasalamento com um touro transmissor do alelo letal até que produzam um bezerro viável. Que proporção genotípica podemos antecipar para os adultos da geração F2?

Informações Adicionais:

..



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Exercício de Genética

por eiuahueh (Trabalho) Normal Sunday, September 8th, 2013

Exercício:

A fibrose cística é uma doença recessiva que leva a um distúrbio nas secreções de algumas glândulas produtoras de muco. O cromossomo afetado é o 7, sendo este responsável pela produção de uma proteína que vai regular a passagem de cloro e de sódio pelas membranas celulares fazendo com que o muco da fibrose cística fique cerca de 30 a 60 vezes mais viscoso. O sistema de transporte mucociliar vai ser incapaz de transportar uma secreção assim tão viscosa. Devido a essa incapacidade vai haver uma maior acumulação de muco, conduzindo ao aumento do número de bactérias e fungos nas vias, o que vai ser muito prejudicial, podendo levar mesmo a uma infecção crônica nos pulmões.

 

É uma situação grave que pode também afetar o aparelho digestivo e outras glândulas secretoras, causando danos a outros órgãos como o pâncreas, o fígado e o sistema reprodutor. Caso um homem, filho de mãe com fibrose cística e pai normal homozigoto, venha a se casar com uma mulher heterozigota, qual a probabilidade de os descendentes desse casal apresentarem fibrose cística?

Informações Adicionais:

U R G E  N  T E 




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. samyra diz:

     Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que: a) somente o homem é heterozigoto. b) somente a mulher é homozigota. c) somente o homem e a menina são homozigotos. d) somente a mulher e o menino homozigotos. e) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas.

  2.  Add karma Subtract karma  +7
  3. samyra diz:

    Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:
    a) somente o homem é heterozigoto.
    b) somente a mulher é homozigota.
    c) somente o homem e a menina são homozigotos.
    d) somente a mulher e o menino homozigotos.
     
    e) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas.

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Exercício de Genética

por Uhaue (Trabalho) Fácil Sunday, September 8th, 2013

Exercício:

Uma mulher possui a anomalia genética autossômica recessiva chamada galactosemia, seus pais eram normais. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite. Esta mulher casou-se com um homem normal, cujo pai era galactosêmico. Este casal teve dois filhos normais. Ela está grávida da terceira criança e quer saber qual a probabilidade desta criança ter a galactosemia. 

Informações Adicionais:

U R G E N T E 




Respostas:

Uma Resposta a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. angelica diz:

    a chance de um individuo ser aeterozigoto é 30%. Qual a chance do casal I x II ter 2 q aa?

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Exercício de Genética

por Amanda (Lista de ex 3ão) Difícil Wednesday, June 19th, 2013

Exercício:

Uma mulher apresenta uma anormalidade rara que afeta o desenvolvimento de ossos e dentes chamada displasia cleidocranial. Descobriu-se que esta condição é condicionada por um único gene (Cd). O seu avô paterno possuía a condição, assim como o seu pai, a avó paterna é normal quanto a doença. No lado materno não existem portadores da doença. Chame o alelo dominante de Cd e o recessivo de cd, responda:

 

a) quais são os prováveis genótipos da mulher, de seu pai e de sua mãe?

b) Se esta mulher se casar com um homem normal, qual a probabilidade do nascimento de filhos normais? 

Informações Adicionais:




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. Thamires Ramos diz:

    Quais os gametas produzido por machos Bi Recessivos e pelas fêmeas Heterozigotas?

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. DANIEL diz:

    O albinismo é condicionado por gene recessivo.Joao e sua esposa Maria tem pigmentaçao normal.Joao é filho de um homem normal e de uma mulher albina,Maria é filha de uma mulher normal e de uma pai albino. (a)  construa uma genealogia com os dados apresentados

     

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Exercício de genética

por V. (g2) Fácil Tuesday, October 16th, 2012

Exercício:

moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor preta. para determinarmos se uma mosca cinza é homozigota quanto ao par de genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto é analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de:

a) cor preta

b) cor cinza

c) grnótipo igual ao seu

d) fenótipo igual ao seu

e) fenótipo dominante

Informações Adicionais:



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Exercício de Genética

por Bárbara (Não sei) Normal Monday, October 8th, 2012

Exercício:

 Um homem afetado por albinismo (recessivo) e heterozigoto para braquidactilia (dedos muito curtos – característica dominante), casa-se com uma mulher normal heterozigota para albinismo e heterozigota para braquidactilia. Quais serão as características genotípicas e fenotípicas dos descendentes desse casal?

Informações Adicionais:




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Gabriel Muniz diz:

     albinismo (recessivo) e heterozigoto para braquidactilia
    homem aa  (a minusculo de albinismo) & Bb( -hetero = diferentes – letra b de braquidactila)
    mulher Aa Bb    (Aa, pois hetero(diferente))
        a    a         B     b    genotiipo sao as letras (alelos) do novo indivuo gerado)
    A|Aa  Aa      B|BB   Bb   Resposta: O filho tem 25% de ter albinismo (fenotipo) e A|Aa  aa      b|Bb   bb    carregara sempre caracteristica (a) (genotipo), mesmo     Obs: o desenho              nao aparentando a doença, e  75% de ter  braquilactilia   representa o genotipo     (fenótipo), ja que é dominante, aparecendo na              do filho.                        frequencia de 3/4.

  2.  Add karma Subtract karma  --2
  3. Heluan Baltar diz:

    HOMEM
    para albinismo= aa
    Para braquidactilia= Bb( o que define é o B)
    MULHER:
    para albinismo= Aa
    para braquidactilia = Bb( o que define é o “B”)
    AGORA VAMOS CRUZAR: aaXAa= 50% de chance da criança nascer albina(aa)
    BbXBb= 1/4 ou 25% de chance da criança nascer copm braquidactilia.                    Espero ter ajudado, abrços

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Exercício de Genética

por Bárbara (Não sei) Normal Monday, October 8th, 2012

Exercício:

 Um homem afetado por albinismo (recessivo) e heterozigoto para braquidactilia (dedos muito curtos – característica dominante), casa-se com uma mulher normal heterozigota para albinismo e heterozigota para braquidactilia. Quais serão as características genotípicas e fenotípicas dos descendentes desse casal?

Informações Adicionais:



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Exercício de Genética

por Bárbara (Não sei) Normal Monday, October 8th, 2012

Exercício:

 Um homem afetado por albinismo (recessivo) e heterozigoto para braquidactilia (dedos muito curtos – característica dominante), casa-se com uma mulher normal heterozigota para albinismo e heterozigota para braquidactilia. Quais serão as características genotípicas e fenotípicas dos descendentes desse casal?

Informações Adicionais:



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Exercício de Genética

por Stephanie (Prof. Jairo) Difícil Tuesday, September 25th, 2012

Exercício:




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  --2
  1. gabi diz:

    qual será o resultado genotipo e fenotipo, esperando para f1 do cruzamento entre um casal heterozigoto para albinismo

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. kaique diz:

    10- Dê as proporções genotípicas e fenotípicas das 2 gerações de filhos.

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Exercício de Genetica

por Djalma Barros (FAETEC - BIOLOGIA 2012) Difícil Monday, August 20th, 2012

Exercício:

do cruzamento de um casal AaBbCc x AABbcc, a chance de gerar descendentes Aabbcc será de :

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Fábio diz:

    Essa é a segund lei de mendell, meio complicadinha, mas é só fazer bastante que voce acaba aprendendo…
     
    Vamos la voce faz por partes (Aa x AA) (Bb x Bb) e (Cc x cc) calcula a probabilidade de cada um de dar Aa no primeiro, bb no segundo e cc no terceiro e depois multiplica pra saber a chance de ao cruzar todos ao mesmo tempo (como esta pedindo) qual a chance de ocorrer… fica asism:
     
        A    A   
    A  AA  AA
     
    a  Aa  Aa      1/2 de chance de ser Aa
     
     
     
        B   b
     
    B  BB  Bb
     
    b  Bb  bb     1/4 de chance de ser bb
     
     
     
         c    c
     
    C  Cc   Cc
     
    c   cc   cc    1/2 de ser cc
     
     
    agora é so multiplicar: 1/2 . 1/4 . 1/2 = 1/16
     
    Reposta: 1/16 de chance do cruzamento de ser Aabbcc….
     
    espero ter ajudado

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Exercício de Genetica

por Diogo lauriano de Souza (Diogo) Fácil Thursday, July 26th, 2012

Exercício:

Na Descedencia de certo animal otamannho maxímo é 3000 g condicionado por(AABBCC) eo mínimo 1500, condionado por (aabbcc). Um cruzamento entra o individuo de peso maxímo e de peso mínimo resultara em descendentas com paso de:

a) 1500g

b) 2000g

c) 2250g

d) 2500g

e) 3000g

Informações Adicionais:




Respostas:

2 Respostas a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  +3
  1. karol diz:
  2.  Add karma Subtract karma  --3
  3. Daniel diz:

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Exercício de Genética

por Henrique Martins (FATEC) Normal Friday, May 4th, 2012

Exercício:

(FATEC-SP) O heredograma a seguir refere-se a uma caracteristica A, controlada por um único par de genes. 

Heredograma – QUESTÃO 13:  http://www.colegio24horas.com.br/ogloboeducacao2006/abrirpdfdc.asp?p=090Biologia&s=2&a=td0009_popo_20060413000000.pdf

(A) a característica A é dominante.

(B) os indivíduos 1, 2, 3 e 8 são homozigotos.

(C) os indivíduos 4, 9, 10 e 11 são obrigatoriamente heterozigotos.

(D) a probabilidade de o casal 7 x 8 vir a ter um filho com a característica A será de 0,5 no caso de terem filhos.

(E) a probabilidade de o casal 7 x 8 vir a ter um filho com a característica a será de 0,75 no caso de terem filhos.

 

Informações Adicionais:




Respostas:

3 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. Marcela diz:

     
    Analisando o heredograma temos:
     

    Pais normais e filhos diferentes, então a caracteristica A é recessiva
    Pessoas com caracteristica A possuem genes aa
    Pelo heredograma é possivel concluir que todas pessoas não portadoras da caracteristica A são heterozigotas, ou seja, Aa.

     
    Analisando as altenativas:
    A) Errada, pois a caracteristica é recessiva.
    B) Errada, pois os individuos 1,2 3 e 8 não são portadores da caracteristica, logo são heterozigotos.
    C) Errada, pois os individuos 4, 9, 10 e 11 possuem a caracteristica A, logo são homozigotos.
    D) Verdadeira. Cruzando os genes do casal 7×8 teremos: Aaxaa, resultando em dois genes Aa e dois genes aa. entao a chance do casal ter um filho com caracteristica A será de 0,5.
    E) Errada. Como vimos na letra D a chance será de 0,5 e não 0,75.
     

  2.  Add karma Subtract karma  +2
  3. Pâmela diz:
  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. ..... diz:

    A letra (e) e a correta

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Exercício de Genética

por Cristina ((UPM) Fácil Monday, April 2nd, 2012

Exercício:

Carneiros produtores de lá preta são devidos ao alelo recessivo p 

e os que produzem lá branca, ao alelo dominante P. Um carneiro 

branco é cruzado com uma ovelha branca, sendo ambos os 

animais portadores do alelo para lá preta. Eles procriam um 

carneirinho branco, que, por sua vez, é retrocruzado com a ovelha 

genitora. A probabilidade de o descendente do retrocruzamento 

ser preto é de: 

A) 1/8  

B) 1/6  

C) 1/4  

D) 1/2  

E) 1/16 

Informações Adicionais:




Respostas:

6 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +4
  1. Daniela Matos diz:

    Exercicio 1 – C) 1/4

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Neitan Gomes diz:

    A resposta é a letra (c)-1/4. É simples, a geração parental é heterozigota e geram uma ovelha branca, como ele quer a probabilidade de uma ovelha nascer preta, já fica explícito que o filhote é heterozigoto. Cruzando-o com um genitor cai naquela probabilidade de 3:1. ;D

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. janaina diz:

    - A fenilcetonuria é uma doença hereditária. Qual a probabilidade de um casal em que ambos possuem irmãos afetados tenha um filho afetado?

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Leão diz:

    Como podemos saber se dois indivvíduos são da mesma espécie?

  8.  Add karma Subtract karma  --1
  9. Rayane Silva diz:

    Vejamos Cris, resolvi a questão da seguinte forma:
    Chamei de aa a pelugem preta
                    A_ a pelugem branca
    Assim, ao cruzar os pais, que são ambos brancos e heterozigotos (AaXAa) resultou num filho A_, só que eu soube que o filho seria heterozigoto também porque ao cruzar ele com sua progenitora surgiu um filhote de pelugem preta. Cruzando o filhote com a projenitora tivemos (AaXAa) e a propabilidade de nascer um(a) filhote de pelugem preto foi 1/4, que é redigido na letra C.
     
    Respondendo a Janaina, bom, se os pais não são portadores da doença e tem um filho doente, significa dizer que essa é uma doença recessiva, por tanto e obviamente homozigótica (aa). Os pais serão Heterozigóticos dominante (AaXAa) , já que seus irmão são portadores, os pais seria também Aa. Cruzando (AaXAa) obtemos : 1/4 para uma criança afetada, porém a questão se refere a um filho, então multiplicando 1/4 por 1/2 obtemos a propabilidade de 1/8.Leão
    Sabe-se que dois seres vivos pertencem à mesma espécie quando são capazes de obter filhores férteis. Porque indivíduos de espécies diferentes não se cruzam por falta de condições anatômicas ou por desinteresse sexual. Quando se cruzam não geram descendentes porque seus cromossomos não formam pares. E, quando geram, esses descendentes são estéreis.
     
    Esperto ter ajudado vocês :D

  10.  Add karma Subtract karma  --2
  11. fernanda diz:

    letra E(1/16)
    porque são dois individuos.

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Exercício de GENÉTICA

por Leo (desconhecida) Normal Sunday, April 1st, 2012

Exercício:

1)Numa população experimental de D. melanogaster, as freqüências Genotípicas para os alelos E6F e E6S para o gene que codifica a esterase-6 possuem respectivamente essas freqüências alélicas 0,3579 e 0,6421. Calcule as freqüências genotípicas esperadas para essa população.

2)Numa população de uma ilha de difícil acesso, foi observada uma alta incidência de albinismo. Para cada 100 habitantes, dezesseis são típicos albinos. Com esse dado, calcule as freqüências dos alelos A e a na população, que respectivamente expressam a produção e a ausência de pigmentos

3)Ao correr 3000 amostras coletadas em uma população natural num experimento de eletroforese de proteínas verificou-se que 1100 delas possuía uma banda fortemente marcada na região 1, 505 delas possuía uma só banda marcada na região 2 e 1395 possuíam duas bandas, tanto na região 1 como na 2 do gel de eletroforese. Determine as freqüências alélicas, genotípicas observadas e genotípicas esperadas.

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Exercício de Genética

por Jenifer () Normal Wednesday, March 21st, 2012

Exercício:

Na raça do gado shorthorn, escontramos individuos com a pelagem vermelha; branca e ruã (uma mistura de vermelho com branco). Em uma manada de gado rua,existem 600 vacas “prenches “.Qual o numero provavel de bezerros brancos?

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Respostas:

Uma Resposta a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Natan diz:

    Ruã: VB (Vermelha + Branca)
     
    Cruzando: (V+B).(V+B) = VV, VB, VB, BB
    ou seja, 25% dos bezerros nascerão brancos (BB)
    600×25% = 150 bezerros brancos :D

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Exercício de Genetica

por Juliana Ribeiro de Carvalho (UERJ) Normal Tuesday, March 20th, 2012

Exercício:

(UERJ) Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um par de genes alélicos. O mesmo ocorre para caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir quando corre e possuir orelhas caídas são recessivas. Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos. Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas é aproximadamente:
a) 6,2% b) 18,7% c) 31,2% d) 43,7% e) 21,5%

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Andréia Oliveira diz:

    Aa x Aa = AA, Aa, Aa, (latem enquanto correm); aa (orelhas caídas)
     
    3/4 . 1/4 = 3/16
    3 : 16 = 0,187
    0,187 x 100% = 18,7%

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Exercício de genetica

por cristiana horacio (emef 2012) Normal Thursday, March 15th, 2012

Exercício:

qual a probabilidade de os genes alelos B.b mandar B para seus descendentes?

Informações Adicionais:

preciso de uma resposta




Respostas:

2 Respostas a “genetica”
     Add karma Subtract karma  --1
  1. Matheus Lopes diz:

    Que fenótipo apresentará resultante de um cruzamento entre um animal macho de pelagem branca e uma fêmea de pelagem negra (homozigota), se a cor negra é dominante?

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Luan diz:

    O macho de pelagem branca é aa.A fêmea de pelagem negra é AA.O cruzamento entre eles só pode gerar:Aa, sendo todos eles de pelagem preta, já que a cor preta é dominante.

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Exercício de Genética

por Guilherme (UFMT) Normal Tuesday, March 13th, 2012

Exercício:

 

carneiros produtores de lã preta são devidos ao alelo recessivo p e os que produzem lã branca alelo dominante P. Um carneiro branco é cruzado com uma ovelha branca, sendo ambos portadores do alelo para lã preta. Eles procriam um carneirinho branco, que, por sua vez, é retocruzado com a ovelha genitora. A probabilidade de o descendente doretocruzamento ser preto é:

 

a) 1/8

b) 1/6

C) 1/4

d) 1/2

e) 1/16 

 

 

 

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. aleff diz:

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Exercício de Genética

por Guilherme (UFMT) Normal Tuesday, March 13th, 2012

Exercício:

 

carneiros produtores de lã preta são devidos ao alelo recessivo p e os que produzem lã branca alelo dominante P. Um carneiro branco é cruzado com uma ovelha branca, sendo ambos portadores do alelo para lã preta. Eles procriam um carneirinho branco, que, por sua vez, é retocruzado com a ovelha genitora. A probabilidade de o descendente doretocruzamento ser preto é:

 

a) 1/8

b) 1/6

C) 1/4

d) 1/2

e) 1/16 

 

 

 

Informações Adicionais:



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Exercício de Genetica

por bruno (sem fonte) Fácil Tuesday, February 21st, 2012

Exercício:

1) Se cruzarmos um homem homozigoto puro com uma mulher em recessividade para certa características, quais serão genótipo dos filhos deste casal?

2) Se ao final de um cruzamento o resultado for indivíduos com genótipo Aa e aa, qual o próvavel genótipo dos pais destes indivíduos?

Informações Adicionais:

Sem informações adicionais




Respostas:

6 Respostas a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  +5
  1. vinicius vilela diz:

    quais as propoçoesgenotipica e fenotipica obtidas na autofecundaçao de uma ervilha heterozigoto?

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Ben-hur James diz:
  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. Glória diz:

    1) – (Homozigoto puro) AA x aa (mulher recessiva)Todos os indivíduos serão heterozigotos, ou seja, Aa, pois o pai sempre doará um gene dominante e a mãe sempre um gene recessivo.2) – O genótipo dos pais será Aa x aa, pois o resultado seria 50% filhos heterozigotos(Aa) e 50% filhos recessivos (aa)

  6.  Add karma Subtract karma  +4
  7. ailton diz:

      Acho que você está falando isso por que ainda não viu o site http://www.tvhd.com.br

  8.  Add karma Subtract karma  --1
  9. Paulinho diz:

    Sabendo que os avós de João tem olhos castanhos seu pai tem olhos azuis, sua mãe tem olhos castanhos. Observando todo esse emaranhado, resolveu descobrir os genótipos da família. Ele descobriu que olhos castanhos tem caráter da minantes em relação aos azuis, e descobriu a impossibilidade de ele nascer dos olhos claros. Explique? Por que.

  10.  Add karma Subtract karma  +0
  11. João diz:

    Sabendo que os avós de João tem olhos castanhos seu pai tem olhos azuis, sua mãe tem olhos castanhos. Observando todo esse emaranhado, resolveu descobrir os genótipos da família. Ele descobriu que olhos castanhos tem caráter da minantes em relação aos azuis, e descobriu a impossibilidade de ele nascer dos olhos claros. Explique? Por que.

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Exercício de Genetica

por Helen (sem fonte) Fácil Tuesday, February 21st, 2012

Exercício:

Complete e analise o diagrama, sabendo-se que os indivíduos B,C,I e K são albinos A está em homozigose. Responda

a)Quais os indivíduos são homozigotos recessivos?

b)Quais são os indivíduos heterzigotos?

c)Existem indivíduos em homozigose pura, qual?

Informações Adicionais:

Tem um diagrama oferecendo os dados, mas não da pra desenhar.



Responder a questão

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Exercício de GENÉTICA

por Maria Julia (Uel) Normal Sunday, February 12th, 2012

Exercício:

No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por gene autossômico dominante.Qual é a probabilidade de um casal de acondroplasicos, que ja tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplasico?

a)1

b)3/4

c)3/8

d)1/4

e)1/8

Informações Adicionais:

resolução detalhada




Respostas:

2 Respostas a “GENÉTICA”
     Add karma Subtract karma  +4
  1. Teresa Moreira diz:
  2.  Add karma Subtract karma  --2
  3. Diorgenes diz:

    Indivíduos acondroplásicos têm necessariamente um gene dominante. O casal em questão é formado de dois indivíduos heterozigóticos para esta característica (Aa), o que é indicado pela existência de uma filha normal (aa), que deve ter recebido um gene “a” de cada um dos genitores. Este casal (Aa x Aa) tem, portanto, 3/4 de chance de vir a ter um filho acondroplásico. Esta probabilidade deve ser combinada à probabilidade de que a criança seja do sexo masculino (1/2). A probabilidade final será 3/4 x 1/2 = 3/8.

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Exercício de Genética

por David Mendes () Fácil Thursday, January 26th, 2012

Exercício:

Qual a importância funcional do processo meiótico em em particular do crossing over em indivíduos totalmente homozigóticos?

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  --1
  1. Henrique diz:

    Acredito que uma das importancias se da pelo fato do crossing over nao quebrar exatamente em genes, isto é, os cortes podem ocorrem no meio de um gene ou em uma area nao codificante, por muitos chamados de DNA lixo. Entao,  podemos afirmar que mesmo em um cromossomo totalmente homozigoto podemos ter a partir do crossing over uma variabilidade genetica que pode criar novos genes, inativas outros genes ou, ate mesmo, otimizar algum ja pre-existente.
    Nao acredito que essa seja a unica importantancia. talvez haja outra, ainda, mais notoria.

  2.  Add karma Subtract karma  --1
  3. José Minuano diz:

    Para que haja uma maior variabilidade genetica, assim se um ser desenvolver alguma doença, os outros podem nao desenvolve-la, fazendo com que a especie continue a existir.

  4.  Add karma Subtract karma  +1
  5. dayane diz:

    boilogia
    eu quero forma 6 grupos com no mínimo 6 individuos , considerando uma característica comum a todos grupos.
     

  6.  Add karma Subtract karma  --1
  7. lv diz:

    A importancia deve-se ao fato de que na Meiose o Crossing over garanti a variabilidade genetica dos descendentes, garantindo desta maneira a sobrevivencia da especie no processo de Seleção natural.O Crissing “da” cada individuo caracteristicas diferentes entre si,consequentemente os mesmos respondem de maneiras diferentes as reações da natureza( como doenças ,pragas…)evitando a extinção da especie em questão.

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Exercício de Genética

por Silas (UEPA) Normal Saturday, December 24th, 2011

Exercício:

(UEPA) A anemia falciforme é uma grave doença
genética   resultante   de   uma   alteração   na
hemoglobina determinada pela homozigose de gene
mutante   autossômico  S  .   O   alelo   do   gene  A  ,   que
determina   a   hemoglobina   normal.   Os   alelos  A  e  S
são co-dominates e os heterozigotos AS apresentam
tanto hemoglobina A quanto a hemoglobina S , e são
normais . Um casal em que os dois cônjuges tiveram
irmão que faleceu de anemia falciforme que saber a
probabilidade   de   ter   um   filho   afetado   por   essa
doença.   Considerando   que   os   pais   do   casal   são
normais. A probabilidade é igual a :
a) ½         b) 1/3    c)  ¼     d ) 1/9       e)  ¾

Informações Adicionais:

Como os cônjuges tiveram irmãos com anemia falciforme e seus pais são normais para tal caracaterística, estes só podem ser heterozigotos, ou seja, AS e AS dando aos conjugês, que são seus filhos, a chance de serem AA ou AS ou AS ou SS. Como eu quero que o filho dos cônjuges seja anêmico então eles não podem ser homozigotos recessico (SS), então eu descarto essa possibilidade ficando apenas com 3 gametas: AA ou AS ou AS. A probabilidade de um filho nascer anêmico se um dos pais for homozigoto dominante (AA) é 0%, então, os cônjuges só podem ser heterozigotos (AS). Fazendo os cálculos seria 1/4 de chance dos gametas serem SS (o que condicionaria a anêmia falciforme) e 2/3 de chance do pai ser heterozigoto e 2/3 de chance da mãe de ser heterozigoto, ou seja, 1/4.2/3.2/3=1/9. Eu marcaria como correta a letra D, mas o gabarito é letra A. Ajudas, por favor.




Respostas:

3 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Eduardo C. diz:

    Primeiramente Silas, cônjuge é a relação do marido para com a esposa, significa então que ambos, tiveram irmãos mortos por anemia falciforme. Com esse conhecimento vamos ao exercício: 
     Se tanto o marido quanto a esposa são normais e tiveram irmãos mortos pela anemia, podemos concluir que são frutos de um cruzamento entre heterozigotos. Com isso podemos definir 3/4 . 2/3 = 6/12 = 1/2 

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. rubiacarla diz:

    em vegetais de determinadas espécies, o gene B que determina a cor vermelha das flores é dominante sobre o seu alelo b, que determina flores brancas. 
    que genótipo podem ter as plantas que produzem flores brancas?

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. Rafhael diz:

Responder a questão


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Exercício de genetica

por athaide () Difícil Tuesday, December 13th, 2011

Exercício:

o cruzamento entre as cobaias de uma linhagem  de pelagem preta e cobaias de outra linhagem de pelagem brancas resulta em descendentes todos de pelagens preta .

determine arelação de dominancia entre os caracteres em questão

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “genetica”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Rafael Ramalho diz:

    Pelos dados fornecidos pela questão, sabe-se que as cobais são puras, ou seja, homozigotas. Sendo assim, no cruzamento das duas tem-se
    P:  Cobaia Preta- BB   x   Cabia Branca- bb
    F1:   100% Preta- Bb(Heterozigota)
    Sendo assim, conclui-se que o alelo que determina a pelagem preta é dominante em relação ao que determina a pelagem branca.
     

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. andreza diz:

    pergunta? determine os gametas formados a partir dos seguintes genotipos.
    Li Tt qq
    CC bb RR
    Pp ff
    Aa gg mm

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. Viviane albuquerque dos santos diz:

    um homem é heterozigotico para um gene autossomico Bb e portador de um alelo recessivo d ligado ao cromossomo x. que proporção de seus espermatozoides será bd?

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. thaina diz:

    em uma familia com 9 irmãos, qual a probabilidade de 3 homens e 6 mulheres?

Responder a questão


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Exercício de Genetica

por Regi (Cesgranrio-rj) Difícil Sunday, November 27th, 2011

Exercício:

No orgão reprodutor de um animal, há 1000 células em cujo os nucleos estao os cromossomos, como mostra o desenho abaixo  Cromatide 1 A e B / Cromatide 2 a e b

Se em todas as celulas ocorrer crossing-over entre os genes A e B e se cada um originar 4 gametas podemos afirmar que

a)todos os gametas formados conterão as combinações resultantes do crossing

b) a proporção de gametas com as formas não crossing seria maior do que a de gametas com as formas crossing

C) a ocorrência do crossing não altera a sequência dos genes nos cromossomos, porque só as cromátides irmãs são envolvidas.

D) as proporções entre os tipos de gametas seriam iguais às que ocorrem quando os genes estão em cromosssoms diferentes.

E) não é possível calcular essas proporções, porque os gametas recebem cromossomos ao acaso

Informações Adicionais:




Respostas:

2 Respostas a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  --5
  1. Silas diz:

    Os chamados gametas parentais, ou seja, gametas que se formariam mesmo sem a ocorrência de crossing-over possuem uma proporção maior de ocorrência ao final da espermatogênese ou ovulogênese do que os gametas recombinantes, gametas que se formam quando há permutação ou crossing-over, o que faz com que a letra B esteja correta. Espero ter ajudado.
     

  2.  Add karma Subtract karma  --1
  3. thays silva diz:

    o cruzamento entre cobaias de uma linhagem de pelagem preta e cobaias de outra linhagem de pelagem branca resulta em descendentes todos de pelagem preta. determine a relação de dominância entre oa caracteres em questão..

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Exercício de Genetica

por jose carlos de sa () Normal Monday, October 17th, 2011

Exercício:

Uma fêmea de cobaia dominante híbrida de pêlo preto crespo é cruzada com um macho de pêlo branco liso. qual a probabilidade percentual de nascer um filho preto liso?

Informações Adicionais:



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Exercício de genetica

por ely () Fácil Wednesday, September 21st, 2011

Exercício:

um casal descbriu que são portadores do gene responsavel pela fenilcetonuria, doença autossômica recessiva, que muda de estrutura da enzima fenilalanina, hidroxilase, causando atraso na capacidade de andar, falar pode levar a convulsões, hiperatividade, tremor e microcefalia.Considerando que os genotiposs de pessoas normais e fenilcetonuricos são respectivamente: FF, Ff e ff. Qual a probabilidade do casal de ter filhos com fenilcetonúria.

Informações Adicionais:

teste




Respostas:

6 Respostas a “genetica”
     Add karma Subtract karma  +4
  1. Camila diz:

    0%
    Pois se o genótipo de um fenilcetonurico é ff, vereficamos que se cruzarmos FF com Ff (pessoas normais) não obteremos esse genótipo.

  2.  Add karma Subtract karma  +2
  3. Larissa diz:

    100% , pois se um casal descbriu que são portadores do gene responsavel pela fenilcetonuria(ff), então no cruzamento de ff X ff todas as pessoasserão ff.

  4.  Add karma Subtract karma  +1
  5. Jomar diz:

    Sendo que os dois seriam portadore mais que a doença não haveria se manifestado neles teriam o genótipo Ff(portador sem manifestação) haverá uma probabilidade de 25%, pois ambos os pais possuem o genótipo.

  6.  Add karma Subtract karma  +4
  7. genetica diz:

    qual é a probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino?

  8.  Add karma Subtract karma  +8
  9. Thai diz:

    O casal é portador do gene responsavel pela fenilcetonuria portanto seus genotipos são Ff Ff , sendo assim no cruzamento nascerão : FF, Ff ,Ff e ff . Deste modo a probabilidade de terem filhos com fenilcetonuria é de 25% a cada gestação.

  10.  Add karma Subtract karma  --1
  11. Adrielle diz:

          Como o casal possui o gene portador, porém a doença não manifestou então o genótipo desse casal é: Ff. Cruzando Ff xFf, a probabilidade desse casal ter um filho em que manifeste a doença é de 25%.

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Exercício de Genética

por Marcos Silva Paiva (FMABC-SP) Normal Tuesday, September 20th, 2011

Exercício:

Em cães, o gene I, que determina cor branca, é epistático em relação ao gene B, que determina cor preta, e a seu alelo b, que determina cor marrom. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b . Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb, esperam-se descendemtes que se distribuam na seguinte prorporção fenotípica: 

a) 13 : 3 
b) 9 : 3 : 3 : 1 
c) 9 : 6 : 1 
d) 9 : 4 : 3 
e) 12 : 3 : 1 

Informações Adicionais:

Por favor, PARA HOJE.



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Exercício de genetica

por Isabela Navarro Zapateiro () Fácil Wednesday, September 7th, 2011

Exercício:

Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, qual será o numero esperado de indivíduos com asas e sem asas, respectivamente?

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “genetica”
     Add karma Subtract karma  +6
  1. Jacqueline diz:

    resolva os cruzamentos e dê as proporçõe genoticas e fenóticas
     
    A-Dd -dd
    B-AA-aa
    C-Ss-Ss

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Exercício de genética

por Elisandro Machado Gusmão (ensino medio) Fácil Tuesday, July 19th, 2011

Exercício:

a cor da porção suculenta do cajú é determinada por um par da alelos.o alelo dominante condiciona a cor vermelha e o alelo recessivo,cor amarela.um cajueiro,resultante do cruzamento entre uma planta homozigota com pseudofrutos vermelhos e uma com pseudofrutos amarelos deverá produzir:                                                                      a)100 % de cajus vermelhos      b)100% de cajus amarelos   c)75% de cajus vermelhos e 25% de cajus amarelos    d)75% de cajus amarelos e 25% de cajus vermelhos  e) 50% de cajus vermelhos e 50% de cajus amarelos.se possivel faça os cruzamentos.

Informações Adicionais:




Respostas:

8 Respostas a “genética”
     Add karma Subtract karma  +8
  1. Fernanda diz:
  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. danielle diz:
  4.  Add karma Subtract karma  +1
  5. Rogério diz:

        Resolvendo:Você sabe que a cor amarela é homozigota recessiva: aaA cor vermelha é homozitogo dominante:AA, fazendo o cruzamento:
       A   Aa Aa Aaa Aa AaLogo, como a caracteristica recessiva só aparece em homozigoto recessivos, ali não há possibilidade de homozigose recessiva, vai ser totalmente heterozigoto, logo a possibilidade do aparecimento da cor amarela é NULA.
    Resosta: a)100 % de cajus vermelhos

  6.  Add karma Subtract karma  +3
  7. Thais rosa diz:
  8.  Add karma Subtract karma  +0
  9. vanessa diz:

    3 – Uma planta apresenta heterozigota (Tt) e uma planta homozigota (TT) produzirão,
    respectivamente, quais tipos de gametas?
    a) T e t
    b) T, T, T
    c) T, t, t
    d) T, t, T

  10.  Add karma Subtract karma  +1
  11. ROGÉRIO diz:

    1)      A cor de olho na mosca das frutas oriental (Bactrocera dorsalis) é determinada por vários  genes. Uma mosca que tem olhos tipo selvagem é cruzada com uma mosca que tem olhos amarelos. Todas as moscas de F1 com esse cruzamento terão olhos tipo selvagem. Quando a F1 é intercruzada, 9/16 da prole F2 apresentam olhos tipo selvagem, 3/16 têm olhos ametista (uma cor azul clara brilhante) e 4/16 têm olhos amarelos.
    (a)   Cite os genótipos para todas as moscas nas gerações P, F1 e F2.
    (b)   A epistasia contribui para a cor de olhos na mosca das frutas oriental? Caso sim, qual gene é epistático e qual é hipostático?

  12.  Add karma Subtract karma  +4
  13. Mariana s.. diz:

    olá …
    quak é o genotipo d uma crinça nao albina fila d pai albino???
    caso a criança posua um irmao  albino,qual o genotipo da mae????
    ,e respóndam por favor bem rapído

  14.  Add karma Subtract karma  +0
  15. nilza gomes diz:

    se um gene “b”, recessivo é letal (os embriões morrem ao nascer) em homozigose (bb), da prole resultante do cruzamento de BbxBb, em cada 16 indivíduos, quantos sobreviverão?

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Exercício de genética

por Elisandro Machado Gusmão (ucsal-ba) Fácil Tuesday, July 19th, 2011

Exercício:

em urtigas,o carater denteado das folhas domina o carater liso.numa experiencia de polinização cruzada,foi obtido o seguinte resultado:89 denteadas e 29 lisas.a provavel formula dos cruzamentos é:                                                                                       a)Dd x dd         b)DD x dd          c)Dd x Dd        d)DD x Dd         e)DD x DD

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Respostas:

Uma Resposta a “genética”
     Add karma Subtract karma  +3
  1. Tunico diz:

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Exercício de genética

por Elisandro Machado Gusmão (ensino medio) Fácil Tuesday, July 19th, 2011

Exercício:

em aboboras,a cor do fruto ( branco ou amarelo ) é controlada por um par de genes.uma planta homozigota com frutos brancos foi cruzada com uma homozigota com frutos amarelos.a descendencia desse cruzamento foi inteiramente constituidas por plantas com frutos brancos.o cruzamento entre as plantas dessa descendencia produziu 132 aboboras.que foram colhidas por um agricultor.                                                            a)quantos frutos amarelos e quantos brancos,desses 132,o agricultor espera obter?         b)quantos,desses 132 frutos,espera-se que seja homozigoto?

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Respostas:

Uma Resposta a “genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Natan diz:

    Se F1 foi 100% de cor branca, logo, estes 100% são heterozigotos.
    Cruzando-os, origina-se: AA, Aa, Aa, aa
    25% amarelos, 75% brancos (25% homozigotos, 50% heterozigotos)
    A) Amarelos: 33 
    Brancos: 99
     
    B) 66 homozigotos (33 aa e 33 AA)

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Exercício de genética

por Elisandro Machado Gusmão (unicampi-sp) Normal Tuesday, July 19th, 2011

Exercício:

em experimento feito no inicio do seculo,dois pesquisadores retiraram o ovario de uma cobaia albina e implantaram-lhe um ovario obtido de uma cobaia preta.mais tarde,o animal foi cruzado com um macho albino e deu origem a uma prole toda preta.               a)sabendo que o albinismo é caracteristica recessiva,como pode ser explicado o resultado?                                                                                                                b)qual os genotipos da femea preta e da prole?

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Respostas:

Uma Resposta a “genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Luciana diz:

    uma mulher do grupo A,cujopai e do grupo O,se casa com homem do grupo B,mas cuja a mãee do grupo O. Qual a pobabilidadedo casal ter filhos dos diferentes tipos sanguineos?
    Numa maternidade houve troca de criança. Uma criança e do grupo O e a outra e do grupo B,num dos casais o marido e do grupo B.Como vc resolveria o caso ?
    Numa familia em que o pai e Rh- e a mãe Rh+,alguns filhos são Rh+ e outros Rh-, determine o genotipo dos pais,podeão alguns dos filhos do casal nascer com DHRN? justiique
     

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Exercício de genética

por Elisandro Machado Gusmão (ufmg) Normal Saturday, July 16th, 2011

Exercício:

A galactosemia é uma doença genética causada por um gene autossomico recessivo em humanos.Individuos galactosemicos apresentam,entre outras manifestações,a incapacidade de degradar a galactose existente no leite materno.Considerando os simbolos  G e g para representar os alelos dominantes e recessivos,respectivamente,responda:                                                                          a)qual seria o fenotipo de individuos:                                                                             GG?      Gg?                                                                                                           b)qual seria o resultado do percentual fenotipico do cruzamento entre um individuo galactosemico e um individuo normal,filho de um galactosemico?

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Respostas:

Uma Resposta a “genética”
     Add karma Subtract karma  --2
  1. Gabriela diz:

    a)O individuos com o genotipo GG,  teria a capacidade normal de degradar a Lactose pois possui dois genes genos dominantes normais. O individuo que possui o Genótipo Gg também teria a  capacidade de degradar a lactose, pois a doenca somente se manifesta em individuos com os dois alelos Recessivos.
    b) provavelmente os alelos de um individuo galactosemico seria gg e um individuo normal, filho de galactosemico seria Gg. cruzando-se os dois:
    Gg x gg :
    1° geraçao:  Gg, Gg, gg, gg. 
    portanto o percentual de nascer uma crinças normal, ou uma criança com a doença é igual a 50%.
    Nao sei se a resposta está correta, mas espero ter ajudado
     

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Exercício de genética

por Elisandro Machado Gusmão (unesp-sp) Fácil Saturday, July 16th, 2011

Exercício:

A mamona produz inflorescencias contendo somente flores pistiladas(femininas),quando o genotipo é recessivo,e inflorescencias mistas(femininas e masculinas),quando o genotipo é homozigoto dominante ou heterozigoto.com base nessas afirmações,que tipos de inflorescencias serão produzidas nos descendentes dos seguintes cruzamentos?  a)NN x Nn?                                                                                                               b)Nn x Nn?

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Respostas:

2 Respostas a “genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Rebeca diz:

    Um coelho chinchila,cujo pai é aguti hibrido com chinchila e a mãe himalaia homozigótica, cruza com uma fêmea aguti, cujo pai é chinchila e a mãe aguti selvagem a)Quais os genótipos dos indivíduos citados ? b)Quais os fenótipos e genótipos prováveis para este cruzamento? (Faça o quadro de Punnet)c)Qual a probabilidade de nascimento de uma chinchila homozigótico ?

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Gabriela diz:

    a) o gruzamento dos Alelos NN x Nn ira produzir descendentes com a seguinte genotipos: F1: NN, NN, Nn, Nn. Portanto so irao nascer flores com inflorescencia mista(feminina e masculina).
     
    b) Ja o cruzamento entre Nn x Nn ira gerar na primeira geraçao os seguintes genotipos : F1: NN, Nn, Nn, nn. Portanto irao nascer 1/4 ou 25% de inflorescencia pistilada(feminina) e 3/4 ou 75% de inflorescencia mista (feminina e masculina)

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Exercício de Genética

por PRISCILA (uece ) Normal Friday, July 1st, 2011

Exercício:

Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante enquanto o albinismo é determinado por um gene recessivo. Ambas as características são expressas por alelos que se situam em pares de cromossomos homólogos diferentes. A probabilidade de um casal normal e sensível ao PTC, ambos heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho, independente do sexo, sensível e albino é

A) 9/16.

B) 5/16.

C) 3/16.

D) 1/16.

Informações Adicionais:




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Fonsa diz:

    Para ter filho sensivel nao pode ser recessivo… logo, os pais sao heterozigotos então vou da o gene como N. Os pais são Nn entao o cruzamento fica Nn x Nn que o resultado será 3 para quatro… 3/4… enquanto para ser albino eh recessivo e tambem eh heterozigoto ficando Aa x Aa que resultará em 1/4… multiplicando 1/4 com 3/4 vai ser 3/16. Deu para entender?? eu explico mal mesmo ¬¬

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Marcelle diz:

    Se você fizer o cruzamento ficará assim:
                 SA           Sa            sA          sa
    SA        SSAA      SSAa        SsAA        SsAa
    Sa        SSAa      SSaa       SsAa         Ssaa
    sA        SsAA       SsAa       ssAA         ssAa
    sa        SsAa       SSaa       ssAa         ssaa
     
    Sabendo que o gene para albinismo é recessivo, ele precisa ter dois alelos recessivos… E sabendo que a sensibilidade é um característica dominante, tanto faz ele ter um par de alelos homozigotos (SS) ou heterozigotos (Ss).
    Bom… com base nisso, conclui-se que a probabilidade é igual a 3/16, letra C

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Exercício de genetica

por gustavo (Fuvest-SP) Normal Tuesday, June 21st, 2011

Exercício:

assinale a opçao que tras a probabilidade de surgir uma planta com flores vermelhas a partir do cruzamento entre duas plantas que possuem flores amarelas e que sao recessivas

a) ()zero

b) ()25%

c) ()50%

d) ()75%

Informações Adicionais:

enviar tambem os cauculos




Respostas:

6 Respostas a “genetica”
     Add karma Subtract karma  +3
  1. Carolina diz:

    no caso,  se as flores amarelas são aa e as vermelhas A_ e AA, o cruzamento de aa x aa dará apenas flores aa. Então o resultado é zero (a)

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Natalia diz:

    acontecerá um caso de coo-dominância na qual as duas plantas vão querer executar suas reespectivas cores!!!
    então o tom será da mistura das duas cores!!!
    então a probabilidade de ser vermelha é nula!!!!

  4.  Add karma Subtract karma  +1
  5. Valesca diz:

    a probabilidade é zero pois pelo cauculo dá recessivo aa.

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Fonsa diz:

    Para ter filho sensivel nao pode ser recessivo… logo, os pais sao heterozigotos então vou da o gene como N. Os pais são Nn entao o cruzamento fica Nn x Nn que o resultado será 3 para quatro… 3/4… enquanto para ser albino eh recessivo e tambem eh heterozigoto ficando Aa x Aa que resultará em 1/4… multiplicando 1/4 com 3/4 vai ser 3/16. Deu para entender?? eu explico mal mesmo ¬¬

  8.  Add karma Subtract karma  +0
  9. Marcelle diz:

    Se você fizer o cruzamento ficará assim:
                 SA           Sa            sA          sa
    SA        SSAA      SSAa        SsAA        SsAa
    Sa        SSAa      SSaa       SsAa         Ssaa
    sA        SsAA       SsAa       ssAA         ssAa
    sa        SsAa       SSaa       ssAa         ssaa
     
    Sabendo que o gene para albinismo é recessivo, ele precisa ter dois alelos recessivos… E sabendo que a sensibilidade é um característica dominante, tanto faz ele ter um par de alelos homozigotos (SS) ou heterozigotos (Ss).
    Bom… com base nisso, conclui-se que a probabilidade é igual a 3/16, letra C.

  10.  Add karma Subtract karma  +0
  11. Marcelle diz:

    Desculpa… respondi a questão errada…
     
    Nesse caso, como as meninas já disseram, a probabilidade é nula…
    Pois:
    aa X aa
     
               a           a
    a         aa         aa
    a         aa         aa
     
    Se a flor é amarela e amarelo é uma caracteristica recessiva, a flor será homozigota recessiva… No cruzamento das duas, a origem será somente flores amarelas

Responder a questão


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Exercício de genetica

por abraao (internet) Difícil Monday, June 13th, 2011

Exercício:

 Idiotia amaurótica infantil é uma doença hereditária 

recessiva (ii) que causa a morte nos primeiros anos de vida. A 

condição normal (I_) produz um fenótipo normal. Admite-se que 

dedos nas mãos anormalmente curtos (braquidactilia) sejam 

devido a um genótipo heterozigoto para um gene letal 

embrionário (BBL), o homozigoto (BB) é normal e o outro 

homozigoto (BLBL) morre prematuramente. Qual é a 

probabilidade de um casal de braquidáctilos e heterozigotos para 

a idiotia amaurótica infantil vir a ter um descendente normal

Informações Adicionais:

preciso de ajuda nesta questao




Respostas:

3 Respostas a “genetica”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. luiz diz:
  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. luiz diz:

    cruzamento,de
    Cc,mm,Rr

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. Angelica diz:

    Um individuo e heterozigoto quando a dois pares de genes (AaeBb) localizado em diferente pares de cromossomos. Em relação a esse gene que tipo de gameta ele formara e em que proporção?

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Alessandra (UG-MG) Fácil Sunday, May 1st, 2011

Exercício:

 

A probabilidade de nascer uma menina afetada do cruzamento de 3 com 11 é:


a) 0,00

b) 0,25

c) 0,50

d) 0,75

e) 1,00

Informações Adicionais:




Respostas:

15 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. caila diz:
  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. willas s.s.rocha diz:
  4.  Add karma Subtract karma  --1
  5. Luara Paiva diz:

    letra c, se vc analisar o lado direito do cladograma vera que um casal normal tera um filho afetado, diante disso conclui-se qn o gene causador da doença é um gene recessivo. O individuo 11, portanto será heterozigot pois um dos seus pais é homozigoto, pois apresenta a doença. Cruzando enta um o individuo 3(homozigoto) com o individuo 11(heterozigoto):
    Aa x aa = 0,5 aa(homozigoto portador da doença) e 0,5 Aa (normal)
     

  6.  Add karma Subtract karma  +1
  7. Alice diz:

    Questão da Alessandra de MG
    resposta é a letra B pelos motivos acimas explicados: para 50% de chances do individuo ser afetado e ainda temo o evento Pobrabilidade de ser do sexo femenino.
    Portanto: P( aa) x P ( Sexo f) = 1/2 x 1/2 = 1/4 = 0,25.  

  8.  Add karma Subtract karma  +0
  9. iago v. diz:

    letra B, se analisarmos bem o indivíduo 11 tem 50% de chances de ser tanto recessivo como híbrido. sendo assim, é só fazer o cruzamento e multiplicar a probabilidade de um filho do casal ser afetado pela probabilidade de ser menina e pela probabilidade do individuo 11 ser híbrido…é isso é bem complicado.

  10.  Add karma Subtract karma  +0
  11. Luara diz:

    A resposta correta é a letra B, eu fiz os cálculos corretamente, mas não percebi que tratava-se de uma menina.

  12.  Add karma Subtract karma  --1
  13. Joice diz:

    A dificuldade para fazer parar um automovel é tanto maior quanto maior for sua energia cintica.Se a velocidade do carro passar de 100 para 120km/h, aumentando portanto 20%, sua energia cinetica aumenta:
    a.14%
    b.20%
    c.24%
    d.40%
    e.44%

  14.  Add karma Subtract karma  +0
  15. daniele mendes diz:

    a letra ”c” o individuo 3 será obrigatóriamente aa, por ser afetado e o individuo 11 será obrigatoriamente Aa, fazendo o cruzamento : P(aa) : 50 e P(Aa): 50 portanto 50 % da menina nascer a afetada (:

  16.  Add karma Subtract karma  +0
  17. Héber diz:
  18.  Add karma Subtract karma  +2
  19. gisele diz:
  20.  Add karma Subtract karma  +0
  21. Gabriella diz:
  22.  Add karma Subtract karma  +0
  23. rafael diz:

    Certeza é a letra b

  24.  Add karma Subtract karma  +1
  25. Brenda diz:

    Letra b, cruzamento de um homozigoto recessivo com um heterozigoto.
    aa x Aa
    propabilidade : Aa, aa, Aa, aa . 1/2 de homozigotos recessivos, caracterísitico de uma pessoa afetada. e 1/2 de chance se ser do sexo feminino. Sendo assim 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 0,25 %.

  26.  Add karma Subtract karma  +0
  27. alice diz:

    concerteza letra C!

  28.  Add karma Subtract karma  +0
  29. Thales diz:

Responder a questão


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Exercício de Genetica

por ivo (IFG) Normal Thursday, April 7th, 2011

Exercício:

Em uma visita, você percebe que as espigas de uma das populações possui apenas grãos enrugados. As demais apresentam grãos cheios. Ao questionar o professor sobre a determinação gênica daquela característica, ele lhe informa que o caráter grãos enrugados é condicionado por um só gene, denominado sugary-1, recessivo. Para comprovar sua afirmativa, ele lhe promete apresentar grãos obtidos nas gerações F1 e F2 dos cruzamentos recíprocos entre uma população de grãos cheios e aquela com grãos enrugados. Se foram amostrados 300 grãos F1 e 900 grãos F2, de cada cruzamento, responda:
(a) Quantos grãos F1 e quantos grãos F2 são, teoricamente, enrugados, em cada cruzamento? Apresente números inteiros.
(b) Que proporção das sementes F2 cheias devem originar plantas que, autofecundadas, produzirão espigas com grãos cheios e grãos enrugados?
(c) Qual a proporção de grãos cheios e de grãos enrugados nas espigas referidas no item b?

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Igor Bolotti diz:

    a) Na geração F1 todos serão lisas por conseguinte as  não terá enrugadas.
    na geração F2 75% serão lisas e 25%(225) serão enrrugadas .
    b)Para produzir os os dois genêros a semênte deve ser heterozigótica o que corresponde a 50% da geração F2.
    c) as espigas referidas anteriormente sofrem dominancia do carater lizo então todas elas serão lizas.

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Julhinha diz:

    Oi, meu nome é Julhinha gostaria de saber a resposta desta questão:
    Uma cobaia fêmea híbrida de pêlo preto e crespo (características dominantes) é cruzada com um macho de pêlo branco e liso. Qual a probabilidade de nascer um filhote de pêlo preto e liso ?

  4.  Add karma Subtract karma  +3
  5. Fabiana diz:

    Realize os cruzamentos abaixo entre plantas de ervilhas, determinando o genótipo e o fenótipo dos descendentes, sabendo que o gene B determina a cor amarela, e seu alelo b determina a cor verde das sementes

    a) BB x bb= Bb Bb Bb Bb, genótipo 100% Bb, fenótipo= 100% amarelas
    b) Bb x Bb= BB Bb Bb bb, genótipo 25% BB 50% Bb 25% bb, fenótipo= 75% amarelas, 25% verdes
    c) Bb x bb= Bb Bb bb bb, genótipo 50% Bb 50% bb, fenótipo= 50% amarelas, 50% verdes

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. gisele diz:

    20% dos graos tendem a ser enrugadas na geracaof1e na geracao f2 serao80 %dos graos enrugados

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Silas Gabriel Borges Firmino () Normal Wednesday, March 23rd, 2011

Exercício:

 

 


As reproducoes humanas, como a dos organismos experimentais, fornecem muitos exemplos de

heranca monogenica. Entretanto, os cruzamentos experimentais controlados nao podem ser feitos

em humanos e, assim, os geneticistas tem de recorrer aos registros medicos na esperanca de que as

reproducoes informativas que tenham ocorrido possam ser usadas para deduzir heranca


monogenica. Tal levantamento dos registros de reproducoes e chamado de


 

“análise de

heredogramas.”

 

O seguinte heredograma tipico ilustra o ponto-chave de que criancas afetadas

nascem de genitores nao afetados. Observe o heredograma a seguir:

“PAIS NORMAIS COM DOIS FILHOS AFETADOS E DOIS FILHOS NORMAIS”

Defina o padrao de heranca desse heredograma e tambem calcule a probabilidade da primeira filha

do casal ser homozigota dominante para o carater em questao:


A) Autossomica recessiva – 1/4

B) Autossomica dominante – 2/3

C) Autossomica dominante – 1/3

D) Autossomica recessiva – 1/3

Informações Adicionais:

Aew galera, eu sei q a herança é autossômica recessiva, eu só não consigo entender como a probabilidade de nascer uma minina (1/2) e homozigota dominante (1/4) pode dar 1/3 (q é a resposta) se a multiplicação dá 1/8.  




Respostas:

3 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Cristian diz:

    se o casal tem filhos de normais e anormais, obrigatoriamente os pais tem que ser heterozigóticos dominantes, e os filhos afetados Homozigóticos recessivos.
    Então, eles serão 1/4 de Autossômicas recessivas.E um 1/8 para ser menina e ter o caracter em questão.
     

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Alice diz:

    A resposta é a letra B pelos motivos acimas explicados: para 50% de chances do individuo ser afetado e ainda temo o evento Pobrabilidade de ser do sexo femenino.
    Portanto: P( aa) x P ( Sexo f) = 1/2 x 1/2 = 1/4 = 0,25.  

  4.  Add karma Subtract karma  +2
  5. gisele diz:

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Rayane (Enem ) Normal Monday, March 21st, 2011

Exercício:

A doença de Tay-Sachs (idiotia infantil amaurótica) é

uma doença humana rara na qual as substâncias

tóxicas se acumulam nas células nervosas. O alelo

recessivo responsável pela doença é herdado de

modo mendeliano simples. Por motivos desconhecidos, o alelo é mais comum nas populações de

judeus Ashkenazi do leste da Europa. Uma mulher

está planejando se casar com seu primo em primeiro

grau, mas o casal descobriu que compartilham uma

irmã do avô que morreu cedo de doença de

Tay-Sachs. Supondo que todas as pessoas que

entraram para a família sejam homozigotas normais,

qual a probabilidade de que o pai dessa mulher que

vai se casar com o primo seja portador do alelo

recessivo para a doença de Tay-Sachs?

a) 1/2

b) 1/3

c) 1/4

d) 1/8

e) 1/16

Informações Adicionais:

 

 

 

Tem gabarito, letra B … Mas não to conseguindo chegar a essa resposta. Meus calculos estam dando 1/4 de chance! 




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Silas diz:

    Se a irmã do avô é homozigota recessiva e o avô da garota não é afetado, este só pode ser heterozigoto, uma vez q se este fosse homozigoto dominante , as chances de seu filho (pai da garota) de possuir o alelo seriam nulas. Considerando o avô heterozigoto, este terá 1/2 de chance de passar o alelo recessivo, ou seja, 1/2 de 2/3 (probabilidade do pai ser heterozigoto), q é igual a 1/3. O pai tem 1/3 de chance de possuir o alelo q determina a doença de tay-sachs ou idiotia amaurótica infantil. Espero ter ajudado um pouco na sua dúvida. 

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. gisele diz:

Responder a questão


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Exercício de genética

por ildemar () Fácil Friday, March 4th, 2011

Exercício:

1.Leia o texto abaixo com atenção:

Considerando que, nos pombos, aausencia de asas é condicionada geneticamente.

Nos cruzamentos que um criador realizava, ele observou o seguinte:

.Em todos os cruzamentos do tipo normal X sem asas, nasciam sempre filhotes normais e filhotes sem asas, em proporção iguais.

.Em todos os cruzamentos do tipo sem asas x sem asas, nasciam sempre filhotes sem asas e filhotes normais, na proporção, respectivamente, de 2/3 : 1/3.

a)Agora, responda:

.Qual dos dois caracteres, normal ou sem asas, é condicionado por um gene dominante? Como voce chegou a essa conclusão?

.Como é o genótipo de uma ave normal,nesse caso?E de uma ave sem asas?

.De que maneira voce explica a proporção obtida no cruzamento, entre si, de indivíduos sem asas?Ea proporção do cruzamento normal x sem asas?

.No caso dessas aves, quanto possíveis genótipos existem?

b)Resolva os dois testes a seguir, relativos ao caráter discutido em a.

.Usando 40 ovos fertilizados, provenientes de um casal em que o macho não tem asas e a femea é normal, o criador deverá obter quantos machos adultos sem asas?

a)5                      d)20

                           e)30

b)10

c)15

.Usando 40 ovos fertilizados, provinientes de um casal sem asas, o criador deverá obter quantos machos adultos sem asas?

a)5                 d)20

                      e)30

b)10

c)15

 

Informações Adicionais:




Respostas:

3 Respostas a “genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. AnÔmimo diz:

    Um casal de individuos com pigmentação de pele normal, porém ambos hibridos desejam saber a probabilidade de vir ter um filho albino. Qual é essa chance, sabendo que o albinismo é uma caracteristica recessiva ? 

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Stela diz:

    25 %, pois:
    Aa X Aa
    Supondo que A sejam os genes dominantes e a sejam genes recessivos,se fizermos o cruzamento,dará uma frequência de 50% de genes dominantes heterozigotos ,25% de dominantes homozigoto e 25% de homozigosto recessivo.

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. ronaldo diz:

Responder a questão


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Exercício de genética

por Romário silva ((UFMT)) Difícil Monday, December 13th, 2010

Exercício:

carneiros produtores de lã preta são devidos ao alelo recessivo p e os que produzem lã branca alelo recessivo p. Um carneiro branco é cruzado com uma ovelha branca, sendo ambos portadores do alelo dominante de lã preta. Eles procriam um carneirinho branco que é retocruzado com a ovelha genitora. a probabilidade do retocruzamento ser preto é:

a)1/8

b)1/6

c)1/4

d)1/2

e)1/16

 

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Linda diz:

    bem primeiro que o alelo dominante nao aparece na questao, então supondo que seja dominante P, para o branco seria:
    Preto – p
    Branco – P
    Pp  x Pp = 25% preto e 75% branco
    retrocruzamento = Pp  x pp = 50% Branco e 50% preto
    1/2 para preto

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. alovose diz:

    Tá tudo errado no enunciado. reformule a questão ^^

  4.  Add karma Subtract karma  +2
  5. sheila diz:
  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Carol diz:

    A questão não é difícil, mas o enunciado está errado :\

Responder a questão


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Exercício de genetica

por vivian () Fácil Thursday, December 2nd, 2010

Exercício:

Pais com pigmentação normal tiveram um filho albino.qual o genotipo dos pais

Informações Adicionais:




Respostas:

6 Respostas a “genetica”
     Add karma Subtract karma  +5
  1. Vinícius diz:

    Os dois devem ser heterozigotos: Aa

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Marcelo A. diz:

    Se os pais são normais e tiveram um filho albino então para que tal situação seja verdadeira eles devem ser heterozigotos Aa, já que o albinismo é uma herança recessiva aa.

  4.  Add karma Subtract karma  +2
  5. juliane patricia diz:

    do cruzamento entre duas cobaias de duplo heterozigotos com pelagem crespa e preta.Pergunta-se qual o porcentual de todos os fenotipos possiveis obtidos desse cruzamento.
    CL; crespo l liso B: preto B: branco

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Linda diz:

    9/16 – crepso preto
    3/16 – crepso branco
    3/16 – liso preto
    1/16 – liso branco

  8.  Add karma Subtract karma  +0
  9. sheila diz:
  10.  Add karma Subtract karma  +0
  11. jessyca brenda diz:

    Os pais são Aa,pois o albinismo ocorre com aa.

Responder a questão


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Exercício de genética

por thiago (fuvest) Normal Sunday, November 28th, 2010

Exercício:

Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos,cuja mae é albina,nasceram duas crianças,uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos.A probalidade de uma terceira criança seja albina com cabelos crespos é:

a-75% b-50% c-37,5% d-25% e-12,5%

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. bruna diz:
  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Gabriela diz:

    A resposta certa é 37,5%.
    Como os pais possuem cabelos crespos e tiveram uma filha de cabelos lisos, podemos supor que esse carácter é dominante e os dois são heterozigotos. Já o albinismo, sabemos que possui herança autossômica recessiva. Sendo assim, podemos inferir os genótipos dos pais: a mãe é albina “aa” e possui cabelos crespos “Bb”, o pai como tinha sua mãe albina, herdou obrigatoriamente um dos alelos “a”, sendo heterozigoto “Aa” e como também possui cabelos crespos é “Bb”.
    Do cruzamento de “aaBb” x “AaBb” obtemos as seguintes proporções:
    AaBB – 1
    AaBb – 2
    Aabb – 1
    aaBB – 1
    aaBb – 2
    aabb – 1
     
    Os genótipos em negrito correspondem ao fenótipo de albino com cabelos crespos. Como a proporção é de 3 para cada 8 cruzamentos, a porcentagem é de 37,5%.
     
    Espero ter ajudado.
    Bióloga Gabriela Camargo
    Mestre em Genética e Biologia Molecular

  4.  Add karma Subtract karma  --1
  5. Marcelo A. diz:
  6.  Add karma Subtract karma  --1
  7. sheila diz:

Responder a questão


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Exercício de Genetica

por Kárita moura (ufg2010) Normal Saturday, November 13th, 2010

Exercício:

No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica

dominante, caracterizada por um tipo de nanismo

em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços

e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é

causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa

forma, na descendência de um casal acondroplásico, a

proporção fenotípica esperada em F1?

Informações Adicionais:




Respostas:

2 Respostas a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  +3
  1. André diz:

    Quando em dose dupla dominante, a anomalia é letal, ou seja, caímos no conceito de gen letal.
    Assim, obviamente, só quem é heterozigoto pra essa anomalia que vai manifestar a doença, pois se for homozigoto dominante não sobreviverá e se for homozigoto recessivo não manifestará.
    Assim, em um cruzamento de 2 acondroplásicos (HETEROZIGOTOS):
       |  A |   a
    A | AA |  Aa
    a |  Aa | aa
     
    Como o AA vai morrer, ele não é contado, assim temos a proporção fenotípica de:
    2 acondroplásicos para 1 sem a anomalia   (2:1)

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Marcelo A. diz:

Responder a questão


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Exercício de genetica

por elizangela (nenhuma) Normal Wednesday, October 20th, 2010

Exercício:

as cobaias (ratos de laboratorio) podem ser pretas (fenotipo dominante) ou brancas (fenotipo recessivo) podem ter cauda curta traço dominante, ou longa traço recesivo. por convenção P= preto p= branco L= curta e l=longa .

a) cruze um macho preto diíbrido e uma femea branca de cauda curta heterozigota e verifique as proporções genotipica e fenotipica

Informações Adicionais:

pergunta da prova de bio



Responder a questão

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Exercício de genetica

por talita (unicamp) Normal Wednesday, August 18th, 2010

Exercício:

Do cruzamento entre uma cobaia de pelagem crespa e preta e uma cobaia de pelagem crespa e branca , qual a probabilidade de nascer um filho com pêlo crespo e branco , sabendo que as duas cobaias tinham mãe com pêlo liso e branco ? (L=pelagem crespa ; l=pelagem lisa ;B = pelagem preta ;b pelagem branca).

Informações Adicionais:




Respostas:

7 Respostas a “genetica”
     Add karma Subtract karma  --1
  1. Renata diz:

    LlBb x Llbb
    Filhos: LLBb, LlBb, LLbb, Llbb, Llbb, llbb
    Pelagem crespa e branca: LLbb, Llbb, Llbb, ou seja: 3/6 = 1/2

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Bia diz:

    LlBb x Llbb -> p(L_bb) = 3/4×1/2= 3/8

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. Leh diz:

           Libb   X    LlBb
     F¹= Lb         LB
          Lb          Lb
          lb           lB
          lb           lb
         
             Lb        Lb      lb        lb
    LB     LLBb     LLBb   LlBb     LlBb
    Lb    LLbb      LLbb   Llbb     Llbb
    lB     LlBb      LlBb    llBb      llBb
    lb     Llbb      Llbb    llbb     llbb  = 5/16
     

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Vivian diz:

    LlBb x Llbb
     
                LB           Lb           lB           lb
    Lb     LLBB         LLbb       LlBb       Llbb
    lb      LlBb         Llbb        llBb        llbb
    3/8
    Para ser macho, as chances são de ½
    Logo, ½ . 3/8 = 3/16
    RESPOSTA:3/16

  8.  Add karma Subtract karma  +0
  9. Andrielly diz:

    Vivian concordo com você, para a pelagem crespa e branca encontra-se o valor de 3/8 mas como no exercício é citado um filho, deve-se multiplicar por 1/2 que são as chances de ser do sexo masculino, onde se obtem o valor de 3/16.

  10.  Add karma Subtract karma  +0
  11. fjdjd fjd diz:

    y comc — ds3|74 jddj sii88377849488448\

  12.  Add karma Subtract karma  +0
  13. Herbert diz:

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Exercício de Genética

por Simone (Ufal) Difícil Tuesday, July 13th, 2010

Exercício:

A forma da crista em galinhas é condicionada pela interação de dois pares de alelos localizados em cromossomos não-homólogos. A presença do alelo E determina crista ervilha e a do R, crista rosa. A presença de E e R num mesmo indivíduo condiciona crista noz e a ausência, crista simples. Se uma ave heterozigótica de crista ervilha for cruzada com uma ave homozigótica de crista rosa, espera-se na descendência uma proporção fenotípica de:

a) 9 noz : 3 ervilhas: 3 rosa :1 simples

b) 9 noz : 6 ervilha : 1 rosa.

c) 3 rosa : 1 ervilha.

d) 1 ervilha : 1 rosa.

e) 1 noz : 1 rosa

Informações Adicionais:

queria saber qual a questão correta e como se chegou a ela.




Respostas:

5 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Ivan Ribeiro diz:

    c) 3 rosa : 1 ervilha.

  2.  Add karma Subtract karma  +2
  3. Luiz Mestre diz:

    |O cruzamento a que ele refere está representado abaixo:
    (ERVILHA)      Ee rr      x       ee RR      (ROSA)
     
    Como o enunciado afirma que os genes estão localizados cromossomos diferentes, segue-se a PRIMEIRA LEI DE MENDEL ou lei DA SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE.
     
    efetuando o cruzamento acima na tabela….
             eR          
    Er       EeRr —- NOZ
    er       eeRr —- ROSA
     
    Resposta correta é a da letra E)
     
    Qualquer dúvida, entre em contato. luiz.mestre@hotmail.com
    Luiz Mestre

  4.  Add karma Subtract karma  +2
  5. thaisa diz:
  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. ju diz:

    entendi nada oO

  8.  Add karma Subtract karma  +0
  9. Vivian diz:

    RESPOSTA: “e”.

    Eerr x eeRR:

    Er er
    eR EeRr eeRr

    EeRr = crista noz
    eeRr = crista rosa

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Exercício de genetica

por Fernanda (cesgranrio) Difícil Friday, June 18th, 2010

Exercício:

certas raças de galinha apresentam  quanto à forma de crista quatro fenótipos diferentes:crista tipo ervilha,tipo rosa,tipo noz e tipo simples.Esses tipos são determinados por dois pares de alelos com dominância:E para o tipo ervilha e R para o tipo rosa.A presença no mesmo individuo de um alelo dominante de cada par produz o tipo noz.A forma duplo-recessivo origina a crista simples .Uma ave de crista noz foi cruzada com uma de crista rosa,originando em F:3/8 dos descendentes com crista noz, 3/8 com crista rosa,1/8 com crista ervilha e 1/8 com crista simples.Quais os genótipos paternos,com relação aotipo de crista?

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “genetica”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Lucas diz:

    Montando a questão:
    E_ rr ERVILHAee R_ ROSA
     
    E_ R_NOZ
    ee rr SIMPLES
    ______________________________________
     NOZ    ROSA
    E_ R_    ee R_
     
    E_ R_ = 3/8 >> ok, normal até aí
    ee R_ = 3/8 >> significa que a galinha do tipo noz tem de ter um “e”
    E_ rr = 1/8 >> significa que ambos são heterozigotos pro gene Rr, logo, têm um”r”                     cada
    ee rr = 1/8 >> confirma as afirmações de cima
     
    Logo os genótipos são “EeRr” e “eeRr” 
     

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Exercício de Genética

por May (UFRS) Difícil Thursday, May 20th, 2010

Exercício:

Na cebola, a presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação de gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida.

Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc?

a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.

b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.

c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.

d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas.

e) 16/16 de cebolas brancas.

Informações Adicionais:

No Gabarito, a resposta correta é 16/16, mas eu discordo, e gostaria que vcs me ajudassem entao, a analisar a questao, me ajudando a resolver. Obrigado!




Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Abel diz:

    O gabarito está correto pois se você efetuar os cruzamentos terá: BBcc x bbCC e isso fará com que todos os descendentes sejam BbCc, portanto, todas as cebolas serão brancas porque há a manifestação do gene C.

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Dragon18 diz:

    a unica probabilidade CCbb = Cb (colorida)
                                   ccBB = cB (branca)
     
    Cb (x) cB = CB (inibida por isso branca) ou cB (branca) então a probabilidade é de 100% sem necessidade de tabela… na tabela vamos encontrar 16 probabilidades neste caso, então 16/16 ou seja 100%

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. Bruna Groper diz:

    O cruzamento de cebolas homozigoticas coloridas (bbCC) com BBcc:
    bbCC x BBcc 1º passo: bb x BB 4xBb (possui B, portanto origina cebola branca)
    2º passo: CC x cc 4xCc
    3º passo: 4/4×4/4=16/16.
     Portanto 100% de cebolas brancas. Resposta:E.

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. André diz:

    Se o cruzamento ocorrer: Cc  cc  x  Bb  bb — Teremos   a probabilidade de 3/16 cebolas coloridas e 13/16 cebolas brancas — resposta letra C

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Exercício de Genética

por paula (Santa Casa) Normal Friday, April 2nd, 2010

Exercício:

Admita que em abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes, sendo o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais (pérola, neve, creme e amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porém heterozigota para pérola, produziu 500 ovos e foi inseminada por espermatozóides que portavam em iguais proporções os cinco alelos. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência, porém a fertilização ocorreu em 30% dos ovos somente.
Qual o número esperado de machos que terão cor de olho marrom?

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +8
  1. Ângelo diz:

    Do enunciado, apenas 30% dos ovos foram fertilizados e serão os únicos a apresentar genótipos diferentes.
    Os demais (70%) se desenvolveram por partenogênese, apresentando alelo selvagem ou pérola, pois são gametas não fecundados e oriundos de uma abelha heterozigota para o gene pérola.
    Como se esperam que 50% dos ovos tenham o gene marrom e os outros 50% pérola, o número esperado de machos que terão cor do olho marrom é dado por:
     
    n = 0,5.0,7.500  => n = 175
    Resposta : São esperados 175 machos de olho marrom.

  2.  Add karma Subtract karma  --4
  3. Janaína diz:

    Desculpa Ângelo, mas terei que lhe corrigir. Sua resolução está errada.
    A resposta (175) está errada, afinal, se apenas 30% dos ovos sobreviveram (30% de 500 = 150), como podem ter nascido 175 descendentes se apenas 150 sobreviveram. Pois bem, eis a resolucao correta: Temos 5 alelos, sendo que S (Selvagem) condiciona a cor marrom e é dominante sobre os demais ( p, n, c, a) Rainha heterozigota (Sp) foi inseminada com esperm. de iguais proporcoes dos 5 alelos. Portanto, vamos fazer os cruzamentos possiveis: Sp x S = SS, Sp Sp x p = Sp, pp Sp x n = Sn, pn Sp x c = Sc, pc Sp x a = Sa, pa Assim, temos os seguintes genótipos possiveis: SS, Sp, Sp (de novo mesmo, esta certo), Sn, Sc, Sa, pp, pn, pc, pa. Portanto, podemos observar que dos 10 genotipos possiveis, 6 tem o alelo dominante S, que condicionaria a cor marrom. Assim, a probabilidade de nascer um individuo de cor de olhos marrom é de 6/10 = 3/5. Como essa abelha rainha produziu 500 ovos, mas somente 30% deles ocorreu a fertilizacao = 150 ovos. Portanto, em 150 ovos, a probabilidade de nascer um individuo cuja cor dos olhos e marrom é de 3/5.150 = 90 individuos. Como o exercicio especifica, pede a quantidade de apenas MACHOS (Zangoes), teremos que fazer outra conta de probabilidade. Como a chance de cada um desses individuos de nascer macho é de 50% (1/2), 1/2.90 = 45. Portanto, o numero de individuos Machos de olhos marrons dentro de 500 ovos produzidos, mas somente 30% deles fertilizados, é de 45 individuos.
     
    Flw

  4.  Add karma Subtract karma  --2
  5. Janaína diz:

    Desculpa Ângelo, mas terei que lhe corrigir. Sua resolução está errada.A resposta (175) está errada, afinal, se apenas 30% dos ovos
    sobreviveram (30% de 500 = 150), como podem ter nascido 175 descendentes
    se apenas 150 sobreviveram.
    Pois bem, eis a resolucao correta:
    Temos 5 alelos, sendo que S (Selvagem) condiciona a cor marrom e é
    dominante sobre os demais ( p, n, c, a)
    Rainha heterozigota (Sp) foi inseminada com esperm. de iguais proporcoes
    dos 5 alelos. Portanto, vamos fazer os cruzamentos possiveis:
    Sp x S = SS, Sp
    Sp x p = Sp, pp
    Sp x n = Sn, pn
    Sp x c = Sc, pc
    Sp x a = Sa, pa
    Assim, temos os seguintes genótipos possiveis:
    SS, Sp, Sp (de novo mesmo, esta certo), Sn, Sc, Sa, pp, pn, pc, pa.
    Portanto, podemos observar que dos 10 genotipos possiveis, 6 tem o alelo
    dominante S, que condicionaria a cor marrom.
    Assim, a probabilidade de nascer um individuo de cor de olhos marrom é
    de 6/10 = 3/5.

    Como essa abelha rainha produziu 500 ovos, mas somente 30% deles ocorreu
    a fertilizacao = 150 ovos.
    Portanto, em 150 ovos, a probabilidade de nascer um individuo cuja cor
    dos olhos e marrom é de 3/5.150 = 90 individuos.

    Como o exercicio especifica, pede a quantidade de apenas MACHOS
    (Zangoes), teremos que fazer outra conta de probabilidade. Como a chance
    de cada um desses individuos de nascer macho é de 50% (1/2),
    1/2.90 = 45.
    Portanto, o numero de individuos Machos de olhos marrons dentro de 500
    ovos produzidos, mas somente 30% deles fertilizados, é de 45 individuos.Flw

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Danniel diz:

    A resoluão do Angelo está corretissima,
    pq nas abelhas, vesoas e formigas os machos surgem por partenogense de ovulos nao fecundados, desse modo são haplóides. com isso aí é só segur o raciocinio do Angelo q vc entende a questão
    FLW

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Exercício de Genética

por Isabel (http://www.amigonerd.com/2%C2%AA-lei-de-mendel/) Difícil Tuesday, September 22nd, 2009

Exercício:

6. A segunda lei de Mendel é válida para quaisquer dois genes não alélicos? Justifique.

7. Considere quatro de seus genes, cada um localizado em um diferente autossomo. Imagine que você é homozigoto para o dominante de um deles, heterozigoto em relação a dois e homozigoto para o recessivo do quarto. Responda:
(a) Represente seu genótipo.
(b) Apresente os distintos gametas que você produz e calcule suas probabilidades.

8. Ao visitar o campo experimental do Setor de Genética da UFV, você percebeu que uma das populações de milho tinha porte baixo. As demais populações apresentavam altura mais elevada. O professor responsável pelo programa de melhoramento explicou que as plantas da população de porte baixo eram braquíticas (apresentam internódios curtos). Como você procederia para estudar a herança desta característica? Considere os seguintes aspectos:

os cruzamentos que seriam realizados;
as gerações que seriam obtidas;
a forma de avaliação dos indivíduos;
a interpretação dos resultados obtidos.

9. Na mesma visita, você percebe que as espigas de uma das populações possui apenas grãos enrugados. As demais apresentam grãos cheios. Ao questionar o professor sobre a determinação gênica daquela característica, ele lhe informa que o caráter grãos enrugados é condicionado por um só gene, denominado sugary-1, recessivo. Para comprovar sua afirmativa, ele lhe promete apresentar grãos obtidos nas gerações F1 e F2 dos cruzamentos recíprocos entre uma população de grãos cheios e aquela com grãos enrugados. Se foram amostrados 300 grãos F1 e 900 grãos F2, de cada cruzamento, responda, admitindo que há efeito de xênia:
(a) Quantos grãos F1 e quantos grãos F2 são, teoricamente, enrugados, em cada cruzamento? Apresente números inteiros.
(b) Que proporção das sementes F2 cheias devem originar plantas que, autofecundadas, produzirão espigas com grãos cheios e grãos enrugados?
(c) Qual a proporção de grãos cheios e de grãos enrugados nas espigas referidas no item b?

10. Ao visitar o laboratório de genética da UFV, onde são criadas várias linhagens de Drosophila melanogaster, você percebe que os indivíduos de uma linhagem têm olhos vermelhos e que os indivíduos de uma outra linhagem têm olhos de cor marrom. Analise os dados abaixo, da descendência do cruzamento entre moscas destas linhagens, e proponha um mecanismo de determinação para o caráter. Indique o número de genes que condicionam a característica, o número de alelos de cada gene e a interação entre os alelos.
F1: 100 moscas com olhos vermelhos
F2: 350 moscas com olhos vermelhos
117 moscas com olhos marrom

11. Ao observar dois estoques de Drosophila melanogaster, você percebe que em um deles as moscas têm olhos vermelhos e corpo cinza e no outro as moscas têm olhos vermelhos brilhantes e corpo preto. Ao efetuar cruzamentos entre moscas dos dois estoques você obteve os seguintes resultados:
F1: 143 moscas c/olhos vermelhos e corpo cinza
F2: 363 moscas c/olhos vermelhos e corpo cinza
118 moscas c/olhos vermelhos e corpo preto
121 moscas c/olhos vermelhos brilhantes e corpo cinza
43 moscas c/olhos vermelhos brilhantes e corpo preto
Responda:
(a) Proponha um mecanismo de determinação gênica do caráter cor dos olhos (Informe se o caráter depende de genes de um ou mais locos e qual é a interação entre alelos).
(b) Proponha um mecanismo de determinação gênica do caráter cor do corpo (Informe se o caráter depende de genes de um ou mais locos e qual é a interação entre alelos).
(c) As moscas dos dois estoques são homozigotas? Justifique sua resposta.

13. Em rabanete, plantas RR produzem raiz vermelha, plantas rr produzem raiz branca e as heterozigotas produzem raiz púrpura. Plantas com raiz vermelha foram cruzadas com plantas com raiz púrpura. Quais as proporções genotípica e fenotípica esperadas na descendência obtida por acasalamentos ao acaso entre as plantas F1? Quais as proporções na descendência do retrocruzamento de plantas F1 com plantas rr? Que resultados são esperados se as plantas F1 forem autofecundadas?
Responda:
(a) Quais os possíveis e prováveis genótipos dos pais?
(b) Qual a proporção fenotípica esperada nessa descendência (verifique se o observado está de acordo com o esperado)?
(c) Qual a proporção genotípica entre as moscas de olhos normais e corpo sem listras?


14. Em uma determinada espécie vegetal a cor da flor e a largura das folhas são características de herança monogênica. As flores vermelhas são determinadas por gene dominante. As plantas de folha larga e as de folha estreita são homozigotas, enquanto as de folha de largura intermediária são heterozigotas. Responda:
(a) Qual a interação entre os alelos do gene que determina a largura das folhas?
(b) Usando simbologia apropriada e admitindo que os dois genes têm distribuição independente, apresente as proporções genotípica e fenotípica nas gerações F1 e F2 do seguinte cruzamento:
P: planta de folha larga e flor branca x planta de folha estreita e flor vermelha
15. Em trabalhos com Drosophila, foram feitos dois cruzamentos entre moscas com asas normais e corpo sem listras. Os resultados estão apresentados abaixo:
F1 do cruzamento 1:
147 asas normais, corpo sem listras
47 asas normais, corpo com listras
F1 do cruzamento 2:
162 asas normais, corpo sem listras
56 asas vertigiais, corpo sem listras
Responda:
(a) Quais os possíveis genótipos dos pais usados no cruzamento 1?
(b) Quais os possíveis genótipos dos pais usados no cruzamento 2?
(c) Qual é a interação entre os alelos que afetam o tipo de asa? Qual a interação entre os alelos que afetam o tipo de corpo?
16. Nos esquemas abaixo são apresentados os resultados observados em muitas famílias, em relação a três diferentes caracteres qualitativos. Analise os dados e assinale a alternativa correta.
Caráter 1: surdez
P: normal x normal
F1: apenas normais e normais e surdos
P: normal x surdo
F1: apenas normais e normais e surdos
P: surdo x surdo
F1: apenas surdos, apenas normais e normais e surdos
( ) o caráter é determinado por um gene recessivo;
( ) o caráter é determinado por um gene dominante;
( ) o caráter é determinado por mais de um gene.
Caráter 2: Polidactilia
P: normal x normal
F1: apenas normais
P: normal x afetado
F1: apenas afetados e normais e afetados
P: afetado x afetado
F1: apenas afetados e normais e afetados
( ) o caráter é determinado por um gene recessivo;
( ) o caráter é determinado por um gene dominante;
( ) o caráter é determinado por mais de um gene;
Caráter 2: Galactosemia
P: normal x normal
F1: apenas normais e normais e afetados
P: normal x afetado
F1: apenas normais e normais e afetados
P: afetado x afetado
F1: Apenas afetados
( ) o caráter é determinado por um gene recessivo;
( ) o caráter é determinado por um gene dominante;
( ) o caráter é determinado por mais de um gene;

17. Os resultados apresentados a seguir referem-se ao número de dias do plantio ao aparecimento da primeira flor, de plantas de amendoim. A população Chico é precoce, florescendo, em média, após 27 dias. A população M 13 é tardia, florescendo, em média, após 37 dias.
P: Chico x M 13
F1: todos as plantas com ciclo intermediário (florescimento após 32 dias)
F2: 81 plantas precoces
199 plantas com ciclo intermediário
92 plantas tardias
P: Chico x F1 (Chico x M 13)
F1: 31 plantas precoces
29 plantas com ciclo intermediário
P: M 13 x F1 (Chico x M 13)
F1: 17 plantas com ciclo intermediário
26 plantas tardias
Responda:
(a) Quantos genes, no mínimo, determinam o ciclo nesta espécie?
(b) Quais as interações entre os alelos de cada gene?
(c) Que resultados você levou em conta para estabelecer as inferências anteriores?
(d) Usando simbologia apropriada, apresente os genótipos dos progenitores, as proporções gaméticas dos pais dos cruzamentos, e as proporções genotípica e fenotípica, nas gerações obtidas, levando em conta o modelo de herança que você estabeleceu.

18. Em uma determinada espécie vegetal, a cor da flor e a largura das folhas são características de herança monogênica. As flores vermelhas são determinadas por gene dominante. As plantas de folha larga e as de folha estreita são homozigotas, enquanto as de folha de largura intermediária são heterozigotas. Com base nos resultados abaixo analise se os dois genes têm distribuição independente.
P: planta de folha larga e flor branca x planta de folha estreita e flor vermelha
F1: 100% de plantas de folha de largura intermediária e flor vermelha
F2: 87 plantas de folha larga e flor vermelha
369 plantas de folha larga e flor branca
830 plantas de folha de largura intermediária e flor vermelha
82 plantas de folha de largura intermediária e flor branca
451 plantas de folha estreita e flor vermelha
5 plantas de folha estreita e flor branca

19. Em ervilha, as características semente lisa e cotilédones amarelos são determinadas por gene dominante (A e B, respectivamente). Analise os resultados apresentados abaixo, obtidos por Mendel, e responda:
P: planta de população de semente lisa e cotilédones amarelos, homozigota x planta de população de semente enrugada e cotilédones verdes
F1: 100% de sementes lisas e cotilédones amarelos
P: planta F1 x planta de população de semente enrugada e cotilédones verdes
F1: 55 sementes lisas, cotilédones amarelos
51 sementes lisas, cotilédones verdes
49 sementes enrugadas, cotilédones amarelos
52 sementes enrugadas, cotilédones verdes
(a) Admita que os dois genes têm distribuição independente e apresente as proporções genotípica e fenotípica esperadas na segunda F1.
(b) Analise se os genes têm distribuição independente.


20. Nas aves domésticas o gene mutante c é letal em homozigoze (o embrião não se desenvolve). As aves normais são homozigotas para o gene C. As aves heterozigotas apresentam pernas curtas (’creeper’). Considere que a presença de pigmento nas aves é condicionada por um gene dominante (A). Quando duas aves ‘creeper’ e coloridas foram cruzadas, obtiveram-se os seguintes resultados:
P : ‘creeper’, colorida x ‘creeper’, colorida
F1: 99 aves normais, coloridas
1 ave normal, branca
182 aves ‘creeper’, coloridas
18 aves ‘creeper’, brancas
Responda:
(a) Calcule a proporção fenotípica na descendência, em relação ao comprimento das pernas.
(b) Calcule a proporção fenotípica na descendência, em relação a coloração da plumagem.
(c) Os dois genes têm distribuição independente? Compare a proporção fenotípica esperada, admitindo que os genes têm distribuição independente, com a observada, e conclua.
 


 


 

 

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Exercício de genética

por Karla (Vestibular da UEPB de 2009) Normal Sunday, September 13th, 2009

Exercício:

como resolver essa questão de biologia:4ª QUESTÃO Suponhamos que o jerimum ou abóbora, fruto que faz parte do hábito alimentar do brasileiro com diferentes denominações, apresente variação de massa entre 1 kg e 3 kg, com intervalos de 250 g entre cada valor. Do cruzamento entre heterozigotos, qual a proporção de indivíduos heterozigotos esperada? a) 64 20 b) 256 56 c) 128 21 d) 128 35 e) 256 70

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Exercício de genetica

por gleci () Normal Tuesday, September 8th, 2009

Exercício:

Na genealogia apresentada, a probabilidade de o casal 4–5 ter uma criança heterozigota, se o indivíduo 5 for heterozigoto, é de:

 

 

     

 

,


 

 

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Exercício de Genética

por Nina () Normal Monday, August 17th, 2009

Exercício:

Um homem de genótipo AB,MN,Dd casa-se com uma mulher AB,MM,dd.No sistema MN, os genes M e N não
revelam dominância entre si-trata-se de um caso de co-dominância. Sabendo-se que os loci gêneticos
determinantes dos sistemas ABO,MN E RH estão localizados em cromossomos distintos,qual a
probabilidade de virem nascer, desse casamento,duas meninas AA,MM,dd?

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Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. maximina souza diz:
  2.  Add karma Subtract karma  --1
  3. Eduardo diz:

    1/4.1/2.1/2.1/2.1/2 = 1/64

  4.  Add karma Subtract karma  --2
  5. bruna diz:

    a uma possibilidade de 75% da genetica

  6.  Add karma Subtract karma  +2
  7. Abel diz:

    A probabilidade é de 1/1024 pois cada uma tem 1/32 de chances portanto multiplica-se as duas.

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Isabel () Fácil Tuesday, August 11th, 2009

Exercício:

Relativo a genética ,analise as situações adiante:
I. Do cruzamento Cch x cchca, devemos esperar individuos com padrão Himalaia – pelagem branca na maior parte do corpo do animal,com manchas pretas nas orelhas,patas…com que fração?
II. Uma criança, ao nascer, apresentou DHRN – doença hemolítica do recém-nascido. Qual é a probabilidade de essa criança ser heterozigota?
A alternativa correta, relativa aos valores citados,está representada, respectivamente, em:
a) 1/4 e 100%
b) 1/2 e 100%
c) 2/3 e 50%
d)1/4 e 50%
e) 1/4 e 75%

Informações Adicionais:

A alternativa no gabarito é (A)!




Respostas:

3 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Paula Cyrineu diz:

    I- A ordem de dominância do pelo dos coelhos é:
    C > cch > ch > ca(aguti > chinchila > himalaia > albino)
     
    Cch x cchca:
    Ccch ; Cca ; cchch ; chca
    Aguti, aguti, chinchila; himalaia 
    portanto, 1/4.
     
    II- Doença hemolitica do recém-nascido é a mesma coisa que eritosblatose fetal. Essa doença ocorrere quando a gestante é Rh- e tem um filho Rh+. Para o filho ser Rh+, quer dizer que ele recebeu um R do pai e com certeza um r da mãe, já que ela é recessiva (rr). Então o filho só pode ser Rr, ou seja heterozigoto.
     

  2.  Add karma Subtract karma  --1
  3. maximina souza diz:
  4.  Add karma Subtract karma  --1
  5. bruna diz:

Responder a questão


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Exercício de Genética!

por Rita Krowsk (FUVEST-SP) Fácil Monday, July 27th, 2009

Exercício:

Uma criança tem sangue do tipo O,RH+,M. O tipo sanguíneo de sua mãe é B,RH-, MN. O pai da criança poderia ser:

a-) AB,RH+,MN

b-) O,RH+,M

c-)O,RH+,N

d-)A,RH-,MN

e-)O,RH-.MN

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “Genética!”
     Add karma Subtract karma  +5
  1. Paula Cyrineu diz:

    Criança:
    ii R_ MM
     
    Mãe:
    IB_rr MN
     
    Analisando os genótipos, chega-se às seguintes conclusões:
     
    A criança é dominante para o fator Rh, e como a mãe é recessiva significa que o pai possui um R, ou seja, é Rh+. (isso exclui as alternativas D e E)
    A criança é M, isso implica que o pai possua pelo menos um M no genótipo, podendo ser M, ou MN. (isso exclui a alternativa C)
    A criança é O, portanto o pai deve ter pelo menos um i no genótipo, não podendo ser AB (isso exclui a alternativa A)
     
    Resta portanto a alternativa B.

  2.  Add karma Subtract karma  --1
  3. maximina souza diz:
  4.  Add karma Subtract karma  --1
  5. bruna diz:
  6.  Add karma Subtract karma  --2
  7. Kellen Guimarães diz:

Responder a questão


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Exercício de genética

por Juliana santos (FEEQ/CE) Normal Monday, July 27th, 2009

Exercício:

A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida(PTC) deve-se a um gene dominante.Qual a probabilidade de um casal sensível heterozigoto ter dois filhos sensíveis e do sexo masculino?

 

brigada gente :D

Informações Adicionais:




Respostas:

3 Respostas a “genética”
     Add karma Subtract karma  +3
  1. Paula Cyrineu diz:

    Casal: Aa x Aa
    Poderão ter filhos AA, Aa, e aa com proporção de 1/4, 1/2 e 1/4, respectivamente.
    Então a chance de ter um filho dominante (sem determinação de sexo) é 3/4 ou 75%.
    A chance de ter um do sexo masculino é 1/2.
    Portanto, a chance de ter um filho dominante (sensível) do sexo masculino é = 1/2 x 3/4 = 3/8.
    Como são dois filhos sensíveis do sexo masculino a propabilidade é elevada ao quadrado, resultando em 9/64.

  2.  Add karma Subtract karma  --1
  3. maximina souza diz:
  4.  Add karma Subtract karma  --1
  5. bruna diz:

    uma probabilidade de 50%

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Gabriela rocha (professora que fez,) Normal Monday, July 27th, 2009

Exercício:

Um casal normal quanto a hemofilia , teve um menino hemofólico. Qual o genótipo desse casal e a probabilidade de seus próximos filhos serem hemofólicos?

Informações Adicionais:




Respostas:

3 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Paula Cyrineu diz:

    Hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, ou seja, ao cromossomo X.
    Se o menino é hemofílico ele só pode ter recebido o X portador da doença da mãe, pois do pai ele recebeu o Y.

    (XH é normal, Xh é portador)

    Então o filho é XhY

    O pai por ser normal é XHY

    e a mãe é normal, mas portadora : XHXh

  2.  Add karma Subtract karma  --1
  3. maximina souza diz:
  4.  Add karma Subtract karma  --1
  5. bruna diz:

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Marina castro (UCDB-MT) Normal Monday, July 27th, 2009

Exercício:

Estudando a herança sem dominância em Mirabilis Jalapa,um pesquisador cruzou indivíduos de flores vermelhas VV com igual espécie de flores brancas BB. Os resultados obtidos na geração F1, foram:

a-)50% VV e 50% BB, descendentes iguais aos pais

b-)100% VB, de flores vermelhas, pois este caráter é dominante

c-)100% VB,de coloração branca, pois este caráter é dominante

d-) 100% VB , de flores róseas

e-) 25% VV, vermelhos, 50% VB e 25% BB brancos

tem que justificar, valeu gente

Informações Adicionais:




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Paula Cyrineu diz:

    O cruzamento de VV com BB só pode resultar em VB. Como trata-se de herança sem dominância, nenhuma cor domina a outra, tendo assim, uma mistura das duas, resultando na cor rósea.

    Letra D

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. bruna diz:

Responder a questão


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Exercício de genética

por milena oliveira (FMU/FIAM) Normal Monday, July 20th, 2009

Exercício:

Uma pessoa foi informada que não pode doar sangue nem para seu pai, que é do grupo sanguíneo A, nem para sua mãe , que é do grupo sanguíneo B. Podemos concluir que essa pessoa:

a-)pertence ao grupo A

b-)pertence ao grupo B

c-)pertence ao grupo AB

d-)pertence ao grupo O

e-) nenhuma das anteriores

justifique

Informações Adicionais:




Respostas:

6 Respostas a “genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. camila diz:

    letra c,pois  o grupo sanguineo ab so pode dor para o ab.

  2.  Add karma Subtract karma  --2
  3. karine diz:

    bom pelo fato da pessoa nao ser nem igual a mae e nem igual ao pai
    tenho pra mim que seja a fusão entre os dois assim sendo a resposta certa a letra C , e como tipos sanguineos sao diferentes nao podem doar sangue um para outro

  4.  Add karma Subtract karma  +2
  5. Amanda diz:

    A resposta é letra c grupo sanguineo AB pois esse grupo só pode doar sangue para pessoas do mesmo grupo apesar de poder receber de todos os outros. Isso acontece por que o grupo AB possui tanto o antigeno A quanto o antigeno B e o pai da menina é do grupo A por tanto ele possui anti-corpos contra o B não podendo receber assim antigenos B e com a mãe ocorre o contrario ela possui sangue tipo B por tanto ela tem anti-corpos contra o A não podendo receber assim antigenos A e no sangue tipo AB existem esses dois antigenos.
    .
    .
    .
    .Espero ter ajudado.

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. maximina souza diz:

    pertence ao grupo ab porq so recebe mas ñ doa; ab

  8.  Add karma Subtract karma  --1
  9. maximina souza diz:

    a respopsta certa e a letra c porq o grupo ab apesar de receber de todos so doa pro pproprio grupo

  10.  Add karma Subtract karma  +0
  11. bruna diz:

Responder a questão


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Exercício de genética

por milena oliveira (FMU/FIAM) Fácil Monday, July 20th, 2009

Exercício:

uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para seu pai,que é do grupo sanguíneo A, nem para sua mãe, que é do grupo sanguíneo B. Podemos concluir que essa pessoa:

a-) pertence ao grupo A

b-) Pertence ao grupo B

c-) Pertence ao grupo AB

d-) Pertence ao grupo O

e-) nenhuma das anteriores

justifique

Informações Adicionais:



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Exercício de Genética

por Toni/RS (Biologia moderna vol. 3) Difícil Thursday, July 9th, 2009

Exercício:

Considere um gene autossomico dominante T localizado em um determinado cromossomo e o gene autossomico recessivo Z localizado em qualquer cromossomo. Sabendo-se que T é letal quando em homozigose qual a proporção fenotipica esperadado cruzamento de uma femea heterozigotica para esses dois pares de genes com um macho de igual composição genética?

( )9:4
( )9:3:3:1
( )13:1
( )6:2:3:1
( )3:3:3:1

Informações Adicionais:

ajuda aew




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +3
  1. eu diz:

    TtZz    x    TtZz   
     
                 TZ             Tz       tZ          tz  
          TZ   TTZZ        TTZz     TtZZ      TtZz
          Tz   TTZz        TTzz     TtZz       Ttzz 
          tZ    TtZZ        TtZz      ttZZ      ttZz
          tz    TtZz        Ttzz       ttZz      ttzz   
     
    Genótipos:
    TtZZ =2 
    TtZz=4 
    Ttzz=2 
    ttzz=1 
    ttZz=2 
    ttZZ=1
    Possuem o mesmo fenótipo: 
    TtZZ e TtZz ,portanto 2+4=6 
    ttZz e ttZZ , portanto 2+1=3
    Os genótipos Ttzz e  ttzz expresão cada um ,um tipo diferente de fenótipo por isso aparecem direto na resposta. 
     
    6:2:3:1 
    letra D 
     
    Os genotipos que possuem TT são desconsiderados do exercício pois quando o mesmo aparece é letal.

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. nerd diz:

Responder a questão


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Exercício de Genetica

por Emilaine (Uel) Difícil Saturday, June 27th, 2009

Exercício:

Um homen , a ancodroplastia é uma anomalia determinada por um gene autossomico dominante.

Que é a probabilidde de um casal de acondroplástico , que já tem uma menina normal , vir a ter um menino acondroplástico?

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “Genetica”
     Add karma Subtract karma  +4
  1. Felipe diz:

    3/8 de chances.
    para o casal ter uma caracteristica dominante e ter uma filha de genotipo recessivo, é necessário que os mesmos tenham genótipo heterozigótico.
    assim eles tem 3/4 de chances de ter um filho/filha que manifeste a acondroplastia, e 1/2 de chances de ser menino.
    3/4 x 1/2 = 3/8.
    XD

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Exercício de genetica

por Daiany Oliveira () Normal Monday, June 22nd, 2009

Exercício:

1-pigmentação da pelagem em camundongos está condicionada por dois pares de genes autossômicos, situados em cromossomos diferentes. O gene A fornece o padrão aguti ( marrom acinzentada ). Seu alelo a determina pêlo preto uniforme. Outro gene não-alelo C é condição para que se forme qualquer pigmento. Já o seu alelo c, em dose dupla, é epistático sobre A e a, dando pêlo albino. Qual é a proporção fenotípica resultante do cruzamento de dois indivíduos genótipos CcAa?

Informações Adicionais:



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Exercício de Genética

por Marllus (Fernando biologia, murilo braga) Normal Sunday, May 31st, 2009

Exercício:

01- Certo tipo de anomalia apareçe em filhos de pais normais e, no entanto, trata-se de uma manisfestação hereditária. como você explicaria esse fato?

Informações Adicionais:




Respostas:

9 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  --6
  1. brian zannes diz:

    o  fato n de qe  anomalia de seu filho  vem  de antecendentes jeneticamente com a doença,

  2.  Add karma Subtract karma  +4
  3. Marcela diz:

    Os pais (heterozigotos) possuem o gene  da doença que é recessivo e por isso não se manifesta nos mesmos, porém podem passá-los aos filhos que recebendo um gene recessivo do pai e o outro da mãe, manifestarão a doença.

  4.  Add karma Subtract karma  --2
  5. marlus santiago diz:

    os pais forneceram o gene recessivo para q o filho erdace a anomalia

  6.  Add karma Subtract karma  +2
  7. Mariana diz:

    Aa x Aa = AA : Aa : Aa : aa
    Os pais iguais e obrigatoriamente heterozigotos (Aa) tiveram um filho diferente recessivo (aa).
    O gene a foi transmitido pelos pais, e em dose dupla apresenta essa certa anomalia.

  8.  Add karma Subtract karma  --1
  9. Fernanda diz:

    Como trata-se de uma manifestação hereditária os pais provavelmente também possuem o gene dessa anomalia e foi passado para os filhos, mas esse gene não se manifestou na geração dos pais e se manifestou na geração dos filhos. Por isso que são filhos de pais normais porém com a anomalia.

  10.  Add karma Subtract karma  --1
  11. Amauri O'Z Froide'Z diz:

    isso tratasse de uma manifestação hereditaria que pode ter vinda de gerações passadas,que so  agora se despertaram (no filho).

  12.  Add karma Subtract karma  +0
  13. Jeneffer Amanda diz:

    Porque os pais são heterosigotos, sertamente essa anomalia é recessiva, então sendo o casal heterosigoto os filhos passam a ter probabilidade de nascer com esta anomalia.

  14.  Add karma Subtract karma  +0
  15. Biologo diz:

    O HOMEM APRESENTA APENAS DOIS GENTIPOS OU SEJA ELE E OU NAO AFETA POREM A MULHER PODE SER NORMAL PORTADORA,NAO APRESENTA A DOENÇA POREM SEUS FILHOS PODEM APRESENTAR.

  16.  Add karma Subtract karma  +0
  17. alguem diz:

    Eu nao irei responder essa questão pq ja foi respondida pela Marcela. Mas.. estou encabulado com os erros ortográficos desse povo!!

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Exercício de genetica

por jaqueline ((fei-sp)) Fácil Sunday, May 10th, 2009

Exercício:

um casal de olhos castanhos ( caracteristicas dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivos). pergunta-se:

a) Qual a probabilidade de o  quinto filho ter tambem olhos azuis?

b) Qual e a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos?

Informações Adicionais:

eu quero saber as respostas




Respostas:

6 Respostas a “genetica”
     Add karma Subtract karma  +1
  1. Érika diz:

    a- 25%
    b- 75%

  2.  Add karma Subtract karma  +2
  3. Tricya diz:

    Se os pais tem olhos castanhos (caracteristica dominante), e os seus filhos nasceram com olhos azuis (caracteristica recessiva), isto implica dizer que o genótipo dos pais é Heterozigoto !

    Cruzamento = Cc x Cc

    Respostas:

    A) 1/4
    B) 3/4

  4.  Add karma Subtract karma  --1
  5. estefanie diz:
  6.  Add karma Subtract karma  --3
  7. Ricardao Gorila diz:

    quer um dick no ass?
    cara mano pipa fi

  8.  Add karma Subtract karma  --1
  9. Fernanda diz:

    A- Aa x Aa
    AA Aa Aa aa
    25% 50% 25% >>>>> 25% de ter um 5º filho de olhos azuis.

    B- Aa x Aa
    AA Aa Aa AA
    25% 50% 25%>>>>> 75% de ter um 5º filho de olhos castanhos.

  10.  Add karma Subtract karma  +0
  11. thiago neres duarte diz:

    a) 25% b) 75%

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Exercício de Genética

por Aline Kniphoff (Faculdade Federal Rio Grande do Sul) Normal Monday, April 6th, 2009

Exercício:

Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB, AaBbCc, AaBBcc, AaBbcc podem formar, respectivamente, quantos tipos de gametas diferentes?

Informações Adicionais:

a)4-4-8-8-8

b)4-2-8-4-4

c)2-4-16-8-8

d)4-2-82-4

e)2-4-16-4-8




Respostas:

7 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. Josceane Pereira diz:

    para o genotipo AaBb os alelos homologos se separam, podedo ter 4 combinaçoes possiveis: AB, Ab, aB, ab para o genotipo AaBB so existem dois gametas diferentes que podem se formar: AB e aB para o genotipo AaBbCc exitem 8 combinaçoes possiveis: ABC, ABc, AbC, Abc aBC, aBc, abC, abc

    para o genotipo AaBBcc existem 4 combinações possiveis:
    ABc ABc aBc aBc

    e para o genotipo AaBbcc existem 4 combinaçoes: ABc, Abc, aBc, abc então respectivamente 4, 2, 8, 4,4 aparentemente alternativa b

  2.  Add karma Subtract karma  --2
  3. Antonio Carlos diz:

    4-2-8-4-4….letras b, pois para esse tipo de quesão deve-se usar a formula, 2n, onde n= n° de heterozigotos, ou seja, quando falamos de AaBb, temos 2 genes heterozigóticos, ficando:
    AaBb_2n=22=4 / AaBB_2n=21=2 /AaBbCc_2n=23=8  /AaBBcc _2n=22=4 / AaBbcc_2n=22=4

  4.  Add karma Subtract karma  --2
  5. Antonio Carlos retificado!!! diz:

    4-2-8-4-4….letras b, pois para esse tipo de quesão deve-se usar a formula, 2n, onde n= n° de heterozigotos, ou seja, quando falamos de AaBb, temos 2 genes heterozigóticos, ficando:AaBb_2n=22=4 / AaBB_2n=21=2 /AaBbCc_2n=23=8  /AaBBcc _2n=22=4 / AaBbcc_2n=22=4

  6.  Add karma Subtract karma  --2
  7. Pablo diz:

    letra b, pois usando a formuma 2n em que n é o nº de zogotos. Onde somente os heterozigotos podem formar gametas por seu carater híbrido.
    Etão ficaria assim: AaBb_2n=22=4/AaBB_21=2/AaBbCc_2n=8/AaBBcc_2n=22=4
    AaBbcc_2n22=4

  8.  Add karma Subtract karma  --1
  9. raphael diz:

    AaBb: 2² = 4
    AaBB: 2 ¹ = 2
    AaBbCc: 2 ³ = 8
    AaBBcc: 2¹ = 2
    AaBbcc: 2² = 4
    Sequencia: 4,2,8,2,4
     
    Item D

  10.  Add karma Subtract karma  +0
  11. Fernanda diz:

    Para determinar quantos tipos de gametas podem ser formados usa-se a fórmula 2 elevado a n, onde n é o número de heterozigotos:
    2²= 4
    2¹= 2
    2³= 8
    2¹= 2
    2²= 4
    Então a sequência é : 4,2,8,2,4.
    Letra D.

  12.  Add karma Subtract karma  +0
  13. Paula B. diz:

    letra D.
    AaBb = 2 x 2 = 4
    AaBB = 2 x 1 = 2
    AaBbCc = 2 x 2 x 2 = 8
    AaBBcc = 2 x 1 x 1 = 2
    AaBbcc = 2 x 2 x 1 = 4

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Exercício de Genética

por Cassia Lais Scarso (Simulado i 2ª série) Normal Sunday, April 5th, 2009

Exercício:

A cor da pele dos cães da raça labrador é controlada por dois genes. O gene B determina a cor preta e o gene b determina a cor marrom. O gene E permite a expressão dos genes que determinam a cor, enquanto o gene e inibe a expressão desses genes, resultando em cor amarela.Um criador de labradores fez vários cruzamentos entre um macho marrom e uma fêmea amarela e obteve apenas filhotes pretos ou amarelos, nunca nasceu um filhote marrom desse par.

Determine o genótipo dos cães cruzados.

Informações Adicionais:




Respostas:

2 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. Patrícia Miki Yamamoto diz:

    B = cor preta
    b = cor marrom
    E = permite a coloração, tanto preta quanto marrom
    e = inibe as outras cores, deixando apenas a amarela
    Macho Marron X Fêmea Amarela
     (BEbb)               (Bbee)
    Acredito que essa seja a solução do problema, pois para determinar a cor é necessário ter os genes em homozigose, e nesse caso não é diferente. Espero ter te ajudado, Abraços.

  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Pablo diz:

    B = cor preta
    b = cor marron
    E = permissão de coloração
    e = inibe as outras cores, deixando a cor amarela:
    macho marron x femea Amarela
    (BEbb) ( Bbee )
    Ao cruzamento desses genes de cada tipo originam genes de carater dominante.
    Ficaria assim:

    Pretos = ( BbBb )
    Amarelos = ( Ebee )

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Exercício de genetica

por camila (apostila) Normal Sunday, March 8th, 2009

Exercício:

quais são as duas caracteristicas do DNA que adequam a seu papel como molecula hereditaria? Você pode pensar em tipos alternativos de molecula hereditaria que possam ser encontradas em formas de onda terrestre?

Informações Adicionais:

respondam para mim



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Exercício de Genética

por Karenn (Biologia Cesar&Sezar) Normal Tuesday, March 3rd, 2009

Exercício:

Em um cruzamento de monoibridismo com dominância vamos encontrar em F2:

A) 2 fenótipos e 2 genótipos

B) 2 fenótipos e 3 genótipos

C) 1 fenótipo e 3 genótipos

D) 3 fenótipos e 2 genótipos

E) 3 fenótipos e 3 genótipos

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Ingrid diz:

    alternativa : B

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Bruna Vanessa diz:

    Do cruzamento: Aa*Aa, têm-se: AA, Aa,Aa, aa
     
    Logo, percebe-se que exitem 3 genótipos diferentes e 2 fenótipos diferentes, pois 3 dos resultados acima apresentam gene dominante, de modo a predominar a característica dominante.
     
    Alternativa B

  4.  Add karma Subtract karma  --1
  5. Cassia Lais diz:

    Bem, se vamos cruzar monoibridismo com dominancia, cruzaremos Aa x Aa, resultando AA, Aa, Aa, aa.
    teremos:
    3 genótipos diferentes – AA, Aa e aa.
    2 fenótipos diferentes – A_ e aa (que seria o dominante e o recessivo).
    sendo assim A RESPOSTA É ALTERNATIVA B.

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Fernanda diz:

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Bianca (UFRGS) Normal Thursday, February 26th, 2009

Exercício:

Para o sucesso de transplantes de medula óssea, imprescindíveis à cura de várias doenças sangüíneas, é necessário que uma determinada região do cromossoma 6 (Complexo Principal de Histocompatibilidade) seja idêntica entre doador e receptor. Considerando que os genes desta região não fazem recombinação, a probabilidade de dois irmãos terem herdado esta mesma região do cromossoma 6 materno e paterno e, portanto, de serem idênticos para esta característica é de
(A)    0%.       (B) 25%.        (C) 50%.        (D) 75%.            (E) 100%.

Informações Adicionais:




Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. camila bispo ferreira diz:
  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. fernanda diz:

    a rsposta é letra b

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. glaucia diz:

    a resp. é a letra c.

  6.  Add karma Subtract karma  --1
  7. Fernanda diz:

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Liliana (UFRGS ) Fácil Thursday, February 26th, 2009

Exercício:

Em 2006, pesquisadores conseguiram contornar o principal argumento postulado por entidades religiosas contra a utilização de células-tronco embrionárias em experimentos científicos. Foi desenvolvida uma nova metodologia, que consiste na retirada de uma única célula de um embrião humano de dois dias. Considere as seguintes afirmações sobre essa nova metodologia.
I – Ela permite o desenvolvimento de cultura de células-tronco embrionárias sem destruir o embrião.
II – A célula retirada provém do botão embrionário.
III – A célula retirada denomina-se blastômero.
Quais estão corretas:
(A) Apenas I
(B) Apenas II
(C) Apenas I e III
(D) Apenas II e III
(E) I, II e III

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. camila bispo ferreira diz:

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Ellen (UFSC 2007) Normal Thursday, November 27th, 2008

Exercício:

Questão 08

Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são co-dominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:

 

01.     três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos.

02.     três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo.

04.     quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos.

08.     seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos.

16.     quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.

 

Informações Adicionais:

Questão da prova UFSC de 2007, eu tenho o gabarito, mas não sei como fazer. Alguem pode me explicar como calculo?




Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +3
  1. Fernanda diz:

    16 é a correta!

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Janea diz:

    8 e 16 estão corretas!

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. karine diz:

    façam o cruzamento….
    preciso por favor

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Thiago(Ideal Militar)*** diz:

    A RELAÇAO DE CO-EXISTENCIA FICA DA SEGUINTE FORMA:
    ALFA+BETA+GAMA=3 GENOTIPOS
    ALFA/BETA;ALFA/GAMA;BETA/GAMA=3 GENOTIPOS

    ALFA/BETA X ALFA/GAMA=4 FENOTIPOS
    AA;AG;BA;BG

    ALFA/BETA X BETA/GAMA=4 FENOTIPOS
    AB;AG;BB;BG

    3+3=6GENOTIPOS/TOTAL-4FENOTIPOS(IDIVIDUAIS)

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Exercício de Genética

por Larissa (Vunesp - SP) Fácil Sunday, September 28th, 2008

Exercício:

A análise do núcleo interfásico de células da mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal, revelou a exitência de duas cromatinas sexuais em todos elas. Responda;

a)Qual o mecanismo biológico que gerou tal aneuploidia?

b)Classifique a alteração cromossômica em questão

c)Quantos cromossomos X tem essa mulher?

d)Se ela se casar com um homem normal, qual a probabilidade de ter uma filha com constituição cromossômica igual à sua considerando que seus gametas foram provenientes de meioses normais?

Demostre utilizando-se de esquemas

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “Genética”
     Add karma Subtract karma  --2
  1. Olívia Diniz diz:

    a) A não disjunção de 1 cromossomo.
    b) É uma aneuploidia classificada em trissomia devido ao aumento de 1 cromossomo em um par nesse caso será no par 23 e a mulher afetada terá 47 cromossomos.
    c) Como se trata de uma trissomia, o número de x será de xx + 1,no caso, a mulher poratdora terá XXX.
    d)1/2,pois seu marido produzirá 50% de gametas do tipo X e 50 % de gametas do tipo Y.Para nascer uma filha,seu gameta contendo 2n será fecundado por um espermatozóide contendo n = X.Portanto,sua filha terá uma constituição de XXX sendo assim, igual a mãe,uma super-fêmea.

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Exercício de Genética

por Klaus Ravaza (Fuveste) Normal Monday, September 15th, 2008

Exercício:

Uma anomalia genética autossômica recessiva é condicionada por alteração na sequencia so DNS. Um homem portador dessa anomalia apresenta a sequência timina-citosina-timina enquanto sua mulher, que é normal, apresenta sequência timina-adenina-timina. A análise do DNA de uma filho do casal mstrou que ele é portador tnto da sequência de bases do pai quanto da mãe.

a)O filho terá a doença?Por que?

b)Qual a probabilidade de um outro filho do casal apresentar as duas sequencias iguais a da mãe?

Informações Adicionais:

Questão da Fuvest de 1993




Respostas:

3 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Pablo diz:

    Apresenta a doença, pois a anomalia sendo do pai ( XY ), ao se ter um filho do sexo masculino o mesmo poderá apresentar a doença, pois apresentara o gene autossomico dominte do pai (XY). Mas se apresentar a dominancia dos genes da mãe(XX), o filho nao apresentara a doença,sendo a mae portadora do gene que supre a falta do gene do pai no fliho.
    B) 50% pois é probabilidade de se ter um filho do sexo feminino ou masculino

  2.  Add karma Subtract karma  --3
  3. Janea diz:

    Apresenta a doença, pois a anomalia sendo do pai ( XI ), ao se ter um filho do sexo masculino o mesmo poderá apresentar a doença, pois apresentara o gene autossomico dominte do pai (XI). Mas se apresentar a dominancia dos genes da mãe(Xi), o filho nao apresentara a doença,sendo a mae portadora do gene que supre a falta do gene do pai no fliho.B) 25% da propabilidade de se ter um filho do sexo femenino ou masculino

  4.  Add karma Subtract karma  +3
  5. Juliana diz:

    Olhaa , nao apresenta a doença , pois a anomalia é RECESSIVA, seria necessario que a mãe também apresentasse a anomalia para q o filho apresentasse a doença.

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Exercício de Genética

por Fernanda (UERJ) Normal Monday, August 25th, 2008

Exercício:

Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um par de genes alélicos. O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas são características dominantes, enquanto não latir durante a corrida e possuir orelhas caídas são recessivas. Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos. Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas é, aproximadamente, de:

a) 6,2%          b) 18,7%          c) 31,2%          d) 43,7%

Informações Adicionais:




Respostas:

Uma Resposta a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. Lukkinhas diz:

    -> Primeiramente, estabeleça uma relação entre fenótipo, gen e genótipo:
     
    Fenótipos  Gens  Genótipos
    Latido        Sim    (NN, Nn) 
                     “N”
                    Não      (nn)
                     “n”
    ——————————
    Orelha      Ereta   (CC, Cc)
                     “C”
                   Caída      (cc)
                     “c”
    Obs.: A letra do Gen a ser utilizada é a inicial do recessivo (por convenção).
     
    -> Em seguida, identifique pelo fenótipo, o genótipo da geração parental, depois realize o cruzamento:
     
    INTERPRETANDO
    Sendo o casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos, o cruzamento será entre uma fêmea e um macho, os quais ambos latem durante a corrida e têm orelha ereta, pois é o único caso em que é apresentado heterozigose.
     
    CRUZAMENTO
    (P)              NnCc x NnCc
    (G) NC, Nc, nC, nc x NC, Nc, nC, nc
    (F)       NC      Nc        nC      nc
        NC NNCC NNCc  NnCC NnCc
        Nc NNCc  NNcc   NnCc  Nncc
        nC NnCC NnCc  nnCC nnCc
        nc NnCc  Nncc   nnCc  nncc
     
    Legenda: (P) – Geração parental
                  (G) – Gametas
                  (F) – Geração filial
     
    -> Feito o cruzamento e obtido a geração filial, estabeleça também pelo fenótipo o genótipo que é pedido:
     
    “A probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas”
     
    “Latem enquanto correm”, pode ser tanto homozigoto, quanto heterozigoto, portanto podem ser NN ou Nn;
    “Possuem orelhas caídas”, só pode ser homozigoto, pois é característica recessiva, portanto é cc.
     
    Sim e Caídas
         N_cc
     
    Para finalizar, procure na (F) os filhotes com as características pedidas:
     
    A probabilidade é de 3 filhotes a cada 16;
    3/16 ou 18,7%
    Resposta b
     
    Dica: Quando o cruzamento é entre indivíduos heterozigotos, obrigatoriamente terá todas as combinações possíveis. No caso da questão acima, como são quatro gens (NnCc): 4×4=16 combinações possíveis.
     
    Espero ter ajudado. :]

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Exercício de Genética

por Samuel (UFPR-2003) Difícil Friday, August 22nd, 2008

Exercício:

A cegueira provocada pela catarata e a extrema fragilidade dos ossos são características que podem aparecer em seres humanos e resultam da ação de dois genes dominantes autossômicos presentes em cromossomos diferentes. Um homem com catarata e ossos normais cujo pai tem olhos normais, casa-se com uma mulher de olhos livres de catarata mas com ossos frágeis. O pai da mulher tem ossos normais. Assim, pode-se afirmar que um descendente do casal tem:

(001) 100% de probabilidade de nascer livre de ambas as anomalias.

(002) 50% de probabilidade de vir a sofrer de catarata e ter ossos normais.

(004) 25% de probabilidade de vir a ter olhos normais e ossos frágeis.

(008) 50% de probabilidade de vir a apresentar ambas as anomalias.

(016) 50% de probabilidade de vir a apresentar apenas uma das anomalias.

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Respostas:

7 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. Carlos diz:

    SOMA: 002+016= 18

  2.  Add karma Subtract karma  +2
  3. JOSÉ diz:
  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. Paulinha diz:
  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. Brenda diz:
  8.  Add karma Subtract karma  +0
  9. anderson diz:

    008) 50% de probabilidade de vir a apresentar ambas as anomalias.

  10.  Add karma Subtract karma  +1
  11. Lukkinhas diz:
  12.  Add karma Subtract karma  +2
  13. Janea diz:

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Exercício de Genética

por Alexandre (UCDB) Fácil Friday, August 22nd, 2008

Exercício:

Assinale a alternativa que contem as associações corretas entre a coluna A e B
        Coluna  A
a – fenótipo
b – gene alelo
c – gene recessivo
d – polialelia
        Coluna   B
I – manifestação em dose dupla
II – aparência do indivíduo
III – vários genes para um caráter
IV – mesmo loco em cromossomos homólogos

A) aI,  bII, cIII,  dIV
B) aII, bIV,  cI,  dIII
C) aIII,  bIII, cI, dIV
D) aIII,  bIV,  cII,  dI
E) aIV,  bI, cII, dIII

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Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +4
  1. Thiago diz:
  2.  Add karma Subtract karma  +0
  3. Lukkinhas diz:
  4.  Add karma Subtract karma  +1
  5. ueidson diz:
  6.  Add karma Subtract karma  --2
  7. Janea diz:

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Exercício de Genética

por Samuel () Normal Tuesday, August 5th, 2008

Sua Pergunta:

De acordo com o princípio de Hardy e Weinberg, uma população se mantém em equilíbrio gênico desde que seja

a) muito grande, panmítica e não ocorra migração, mutação, seleção natural e deriva gênica.

b) de tamanho variável, panmítica e não ocorra recombinação gênica.

c) pequena, ocorram casamentos consangüíneos e deriva gênica.

d) muito grande, panmítica e com alta taxa de migração, mutação e seleção natural.

e) pequena, ocorra reprodução assexuada e deriva gênica e não ocorra migração, mutação e seleção natural.

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Respostas:

3 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. Lucas diz:

    Alternativa A

    Essa alternativa dá as condições para que possamos considerar que uma população está se mantendo em equilíbrio gênico, segundo Hardy e Weinberg.

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. raquel diz:

    4+16=20
     
    25%- ambas as anomalias
    25%-nenhuma
    25%- catarata e ossos normais
    25%-olhos livres e ossos frágeis

  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. michelle diz:

    Qual a importancia do crossing-over presente na meiose, para a transmissão das caracterisitcas hereditarias
     

Responder a questão


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Exercício de Genética

por Rafael () Difícil Tuesday, August 5th, 2008

Sua Pergunta:

As afirmações que se seguem são relativas às diferentes hipóteses e teorias que procuraram explicar a diversidade de seres vivos que habitam o planeta.

As espécies vivas foram criadas por ato divino e com as características que apresentam hoje.

A diversidade de espécies é resultado de um processo de duas etapas: a mutação e a recombinação gênica criam variantes genéticas sobre as quais atua a seleção natural.

As características de um indivíduo se modificam em função do uso e desuso, e essas modificações são transmitidas aos descendentes.

A seleção natural favorece, ao longo de gerações, a permanência de características relacionadas com a melhor adaptação dos indivíduos às condições ambientais.

Assinale a alternativa que contém as associações corretas.

a) I – Fixismo; II – Darwinismo, III – Lamarckismo; IV– Teoria Sintética da Evolução

b) I – Fixismo; II – Teoria Sintética da Evolução;

III – Lamarckismo; IV – Darwinismo.

c ) I – Lamarckismo; II – Teoria Sintética da Evolução; III – Fixismo; IV – Darwinismo.

d) I – Lamarckismo; II – Darwinismo; III – Fixismo; IV – Teoria Sintética da Evolução.

e) I – Fixismo; II – Lamarckismo; III – Darwinismo; IV –- Teoria Sintética da Evolução.

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Respostas:

Uma Resposta a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +0
  1. Leonardo diz:

    Alternativa B

    As afirmações caracterizam bem as “diferentes hipóteses e teorias” da alternativa correta.

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Exercício de Genética

por Maria Luíza (UFV_2004) Normal Friday, August 1st, 2008

Sua Pergunta:

Suponha que um evento de mutação permitiu ao homem aranha secretar a seda formadora de teia.Esse único evento resultou na formação de um alelo autossômico(S) e dominante,mas com expressão influenciada pelo sexo.Desta forma,mulheres-aranhas seriam esperadas apenas se tal alelo ocorresse em homozigose(SS).Considerando que o homem-aranha é o único a ter essa mutação,a expectativa quanto aos fenótipos de seus futuros descendentes poderá ser uma entre as possibilidades abaixo:

a)Na geração F1,25% poderá ser de meninos-aranha.

b)Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo aranha

c)Analisando apenas as filhas,50%delas deverão ser normais

d)Terá filhas-aranha quem se casar com uma prima de primeiro grau

e)Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança aranha

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Respostas:

4 Respostas a “Genética”
     Add karma Subtract karma  +2
  1. Antonio diz:

    s mulheres com que o Homem Aranha pode fazer “brincadeirinha” (como dizia Macunaíma) são: SS, Ss ou ss, certo? Então, sabendo que o homem aranha é Ss:

    P: SS*Ss
    F: SS, Ss, SS, Ss

    P: Ss*Ss
    F: SS, Ss, Ss, ss

    P: ss*Ss
    F: Ss, ss, Ss, ss

    Sabendo que os filhos homens só manifestam o fenótipo de homem aranha em heterozigose (Ss), concluí-se que seria 50% de chance, mas como pode ocorrer de metade ser meninas temos que multiplicar por meio que ficaria 25%.

    Resposta A.

  2.  Add karma Subtract karma  +1
  3. Flaag diz:
  4.  Add karma Subtract karma  +0
  5. Gilson diz:

    Qual é a probabilidade matematica, de, um casal ser homozigoto para determinada caracteristica(como, por ex. ambos tem cor de olhos verdes) terem um filho heterozigoto (olhos castanhos)???  

  6.  Add karma Subtract karma  +0
  7. ANA diz:

    Gostaria de saber como resolvo esta questao:
    25. Observe o seguinte heredograma:

    Dos cinco indivíduos representados no esquema, quatro têm a sua constituição genética definida quanto aos grupos sangüíneos do sistema ABO, Rh e MN.
    Com relação ao indivíduo nº 5, qual a probabilidade de ter a seguinte constituição genética: O, Rh – , MN?
    A) 1/16 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/32 E) 1/64
     
    Ageadeço desde ja!

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